4-ethoxycarbonyl-1-(3-chlorophenyl)imidazole | 114067-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-1-(3-chlorophenyl)imidazole
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate；ethyl 1-(3-chlorophenyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 114067-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: KKLHOTXCPBDONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1-(3-chlorophenyl)imidazole 生成 1-(3-chlorophenyl)-imidazole-4-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基甘氨酸乙酯 、 N-(3-氯苯基)甲酰胺 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-ethoxycarbonyl-1-(3-chlorophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用新型催化系统通过异氰酸酯的交叉环加成反应合成N-丙烯酰亚胺唑

  摘要：

  的直接催化合成Ñ -arylimidazoles从相应的起始Ñ -arylformamides和Ñ甲酰甘氨酸酯进行说明。应用于不同的芳基取代的吸电子和供电子基团以非常高的产率提供了类似的杂环化合物。使用氧化铜（I）/脯氨酸催化剂可使反应在室温下进行。还描述了带有N-芳基咪唑的碳水化合物部分的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.152

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04952698A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Imidazole derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or halogen in the o-, m- or p-position, and the halogen can occur once or repeatedly in the phenyl radical, R.sup.4 represents ##STR2## with R.sup.6 and R.sup.9 representing hydrogen or a straight or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and represent hydrogen or a straight or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or R.sup.7 and R.sup.8 together with the nitrogen atom represent a saturated heterocyclic five-membered or six-membered ring optionally containing another heteroatom, and R.sup.5 represents hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, which are suitable as psychopharmaceuticals, are described.

  通式I的咪唑衍生物##STR1##其中R.sup.1代表o-, m-或p-位的氢或卤素，卤素可以在苯基上出现一次或多次，R.sup.4代表##STR2##其中R.sup.6和R.sup.9代表氢或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sup.7和R.sup.8相同或不同，代表氢或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起代表饱和杂环五元或六元环，可选地含有另一个杂原子，R.sup.5代表氢，含有1至6个碳原子的烷基基团或含有1至6个碳原子的烷氧基烷基基团，这些化合物适用于心理药物。
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• IMIDAZOL-DERIVATE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0282502B1

  公开（公告）日：1991-05-15