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(2R,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol | 179239-03-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol
英文别名
(2R,3R)-1,1,1-trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
(2R,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol化学式
CAS
179239-03-3
化学式
C15H13F3OS
mdl
——
分子量
298.329
InChiKey
MYKQKGDWURBLNR-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-2-苯基丙酸(2R,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol 生成 (R)-2-Phenyl-propionic acid (R)-2,2,2-trifluoro-1-((R)-phenyl-phenylsulfanyl-methyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    微生物还原α,α,α-三氟-α'-亚磺酰基酮
    摘要:
    几种微生物已被用于还原两个α,α,α-三氟-α′-亚磺酰基酮。它们中的一些在非对映体和对映体的高选择性下产生相应的醇,在生物转化条件下,起始酮的外消旋化确保了单个对映体的高转化率。还描述了所获得的亚磺酰基-三氟甲基-醇向三氟甲基-环氧化物的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00685-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-3-phenyl-3-phenylthio-2-propanone 在 Candida lipolytica CBS 2074 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2S,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol(2R,3R)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol 、 (2R,3S)-1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    微生物还原α,α,α-三氟-α'-亚磺酰基酮
    摘要:
    几种微生物已被用于还原两个α,α,α-三氟-α′-亚磺酰基酮。它们中的一些在非对映体和对映体的高选择性下产生相应的醇,在生物转化条件下,起始酮的外消旋化确保了单个对映体的高转化率。还描述了所获得的亚磺酰基-三氟甲基-醇向三氟甲基-环氧化物的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00685-5
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文献信息

  • Microbial reduction of α,α,α-trifluoro-α′-sulfenylketones
    作者:Alberto Arnone、Giuditta Biagini、Rosanna Cardillo、Giuseppe Resnati、Jean-Pierre Bégué、Daniele Bonnet-Delpon、Andrei Kornilov
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00685-5
    日期:1996.5
    Several microorganisms have been employed in the reduction of two α,α,α-trifluoro-α-sulfenylketones. Some of them produce corresponding alcohols in high diastero- and enantioselection, the high conversion in a single enantiomer being secured by the racemization of starting ketones in the biotransformation conditions. Transformation of obtained sulfenyl-trifluoromethyl-alcohols into trifluoromethyl-epoxides
    几种微生物已被用于还原两个α,α,α-三氟-α′-亚磺酰基酮。它们中的一些在非对映体和对映体的高选择性下产生相应的醇,在生物转化条件下,起始酮的外消旋化确保了单个对映体的高转化率。还描述了所获得的亚磺酰基-三氟甲基-醇向三氟甲基-环氧化物的转化。
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