N-phenyl-β-D-xylopyranosylamine | 936253-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenyl-β-D-xylopyranosylamine
• 英文别名: D-Xylose-phenylimin；(2R,3R,4S,5R)-2-anilinooxane-3,4,5-triol
• CAS: 936253-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: KDWDKNMYEVXZLV-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-β-D-xylopyranosylamine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 O²,O³,O⁴-triacetyl-D-xylose-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a human monocytic cell line THP-1 model for assay of the intracellular activities of antimicrobial agents against Legionella pneumophila

  摘要：

  我们利用人体单核细胞衍生细胞系 THP-1 研究了 11 种抗菌剂对嗜肺军团菌的细胞内活性。我们对与 THP-1 细胞（5 × 105 个细胞/孔）共培养的嗜肺军团菌进行了菌落计数和显微镜检查。观察到嗜肺叶球菌在细胞外和细胞内繁殖，这取决于培养基中的嗜肺叶球菌接种量；嗜肺叶球菌不会单独在细胞培养基中生长。光学显微镜检查证实，细胞外的嗜肺叶球菌来自被细菌繁殖破坏的 THP-1 细胞。使用四种抗菌剂--环丙沙星、红霉素、米诺环素和利福平进行的存活率研究结果表明，我们的系统适用于细胞内活性检测。我们使用 "抑制细胞内繁殖的最小细胞外浓度"（MIEC）的概念来评估抗菌剂的细胞内活性。三种β-内酰胺类药物的 MIECs 明显高于其常规 MICs，而大环内酯类、喹诺酮类、利福平和米诺环素的 MIECs 与其 MICs 相近。我们的研究结果表明，在评估抗嗜肺病毒药物的临床疗效时，应包括测定这些药物对该细菌的细胞内活性。

  DOI：

  10.1093/jac/46.4.589
• 作为产物：
  描述：

  D-木糖 、 苯胺 生成 N-phenyl-β-D-xylopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  用于HIV检测的家庭样本收集。

  摘要：

  DOI：

  10.1001/jama.283.2.198

文献信息

• Votocek; Wichterle, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1937, vol. 9, p. 109,114
  作者：Votocek、Wichterle

  DOI：——

  日期：——
• Acceptability of Prophylactic Mastectomy in Cancer-Prone Women
  作者：F. Eisinger

  DOI：10.1001/jama.283.2.202

  日期：2000.1.12
• 10.1134/s1070363206060284
  作者：Nifant'ev、Metlitskikh、Koroteev、Stash、Bel'skii

  DOI：10.1134/s1070363206060284

  日期：——
• SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
  申请人：Slon-Usakiewicz Jacek

  公开号：US20110028719A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.