2,7,12,17,22,27-hexakis(t-butyl)hexabenzo[a,c,k,m,u,w]trinaphthylene | 1353534-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7,12,17,22,27-hexakis(t-butyl)hexabenzo[a,c,k,m,u,w]trinaphthylene
• 英文别名: 7,14,25,32,43,50-Hexatert-butyltridecacyclo[36.16.0.02,19.04,17.05,10.011,16.020,37.022,35.023,28.029,34.040,53.041,46.047,52]tetrapentaconta-1,3,5(10),6,8,11(16),12,14,17,19,21,23(28),24,26,29(34),30,32,35,37,39,41(46),42,44,47(52),48,50,53-heptacosaene
• CAS: 1353534-46-9
• 化学式: C₇₈H₇₈
• 分子量: 1015.48
• InChiKey: GIGWSQJIQJSXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethyl-2,7-di(t-butyl)-9-stannafluorene 、 2,3,6,7,10,11-六溴苯并[9,10]菲 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2,7,12,17,22,27-hexakis(t-butyl)hexabenzo[a,c,k,m,u,w]trinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  邻二溴芳烃的叔丁基联苯化：一条通往可溶性多环芳烃的途径

  摘要：

  使用Zr介导的和Stille型联苯反应合成了大型的可溶性多环芳烃（PAH）。Zr和Stille方法论都已被纳入叔类-丁基取代基，可直接合成比未取代的类似物可溶得多的烷基化PAH。为了证明这些方法的实用性以及增溶功能的重要性，合成了几种大型PAH，并对其进行了晶体学表征。Zr介导的方法和Stille方法论的范围是互补的。Stille方法通常可带来更高的产量，但对引入菌株无效，并且因某些多溴代芳烃而失败。在这些困难的情况下，锆方法是有效的，尽管产率很低。

  DOI：

  10.1021/jo2019587

文献信息

• <i>t</i>-Butyl Biphenylation of <i>o</i>-Dibromoarenes: A Route to Soluble Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Bharat Kumar、Christoph E. Strasser、Benjamin T. King

  DOI：10.1021/jo2019587

  日期：2012.1.6

  Large, soluble polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been synthesized using Zr-mediated and Stille-type biphenylation reactions. Both the Zr and Stille methodologies have been adopted to incorporate tert-butyl substituents, permitting the direct synthesis of alkylated PAHs that are much more soluble than their unsubstituted analogues. To demonstrate the utility of these methods and the importance

  使用Zr介导的和Stille型联苯反应合成了大型的可溶性多环芳烃（PAH）。Zr和Stille方法论都已被纳入叔类-丁基取代基，可直接合成比未取代的类似物可溶得多的烷基化PAH。为了证明这些方法的实用性以及增溶功能的重要性，合成了几种大型PAH，并对其进行了晶体学表征。Zr介导的方法和Stille方法论的范围是互补的。Stille方法通常可带来更高的产量，但对引入菌株无效，并且因某些多溴代芳烃而失败。在这些困难的情况下，锆方法是有效的，尽管产率很低。