2,3,6,7,10,11-hexakis(5'-dodecyl-2',2''-bithienyl)triphenylene | 1217347-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(5'-dodecyl-2',2''-bithienyl)triphenylene
• 英文别名: 2-Dodecyl-5-[5-[3,6,7,10,11-pentakis[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]triphenylen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene；2-dodecyl-5-[5-[3,6,7,10,11-pentakis[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]triphenylen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1217347-76-6
• 化学式: C₁₃₈H₁₈₀S₁₂
• 分子量: 2223.74
• InChiKey: DQNQOAQINNGHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  57.6
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  339
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl(5′-dodecyl-[2,2′-bithiophene]-5-yl)stannane 、 2,3,6,7,10,11-六溴苯并[9,10]菲 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 以71%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(5'-dodecyl-2',2''-bithienyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physical properties and self-assembly of star-shaped oligothiophenes-substituted and fused triphenylenes

  摘要：

  合成了一系列星形低聚噻吩连接和稠合的苯并菲。该合成首先通过六重钯催化的 Stille 交叉偶联反应进行，生成六低聚噻吩取代的苯并菲 TTP、TTP1、TTP2 和 TTP3，然后成功地对 TTP1 进行氧化环化脱氢，生成噻吩稠合苯并菲化合物 TTP1 -C 具有扩展核心。研究了它们的光学、电化学、热性能和自组装行为，并建立了结构-性能关系，清楚地证明了外围低聚噻吩单元的长度和核心结构对电子性质和固态堆积的影响这些星形盘状分子。

  DOI：

  10.1039/b918671a