(5R,7R)-7-benzoyl-6-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octane | 337918-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,7R)-7-benzoyl-6-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: [(5R,7R)-6-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-phenylmethanone
• CAS: 337918-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QJTDVGAVDFLUHI-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (5R,7R)-7-benzoyl-6-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octane 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(5R,7R)-6-Oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl-1-phenyl-propan-1-ol 、 (R)-1-(5R,7R)-6-Oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以（R）-哌啶-3-醇为新型手性助剂，高效立体选择性合成α-羟基醛。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000201l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-哌啶-3-醇 、 苯基丙醇水合物 在 4 Angstroem MS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(5R,7R)-7-benzoyl-6-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  以（R）-哌啶-3-醇为新型手性助剂，高效立体选择性合成α-羟基醛。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000201l

文献信息

• Efficient Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes with (<i>R</i>)-Piperidin-3-ol as a New Chiral Auxiliary
  作者：In-Young Choi、Hyung Goo Lee、Kyoo-Hyun Chung

  DOI：10.1021/jo000201l

  日期：2001.4.1