N-乙酰基草甘膦 | 129660-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基草甘膦
• 中文别名: N-乙酰草甘膦
• 英文名称: N-acetylglyphosate
• 英文别名: 2-[acetyl(phosphonomethyl)amino]acetic acid
• CAS: 129660-96-4
• 化学式: C₅H₁₀NO₆P
• 分子量: 211.111
• InChiKey: BFECXRMSKVFCNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-59°C
• 沸点：
  540.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基草甘膦 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以93.8%的产率得到草甘膦
  参考文献：
  名称：

  一种草甘膦的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种草甘膦的合成方法，首先将式(I)结构的化合物、多聚甲醛、有机溶剂、水和催化剂在一氧化碳与氢气的混合气体氛围下进行反应，得到式(II)结构的化合物；然后将式(II)结构的化合物和浓盐酸混合水解反应，得到草甘膦，其中，通过采用式(I)结构的化合物作为反应原料来制备草甘膦，不仅反应原料来源广泛，且式(I)结构的化合物的制备不需要合成亚磷酸二甲酯作为反应原料，直接用亚磷酸甚至三氯化磷即可；且制备草甘膦的副产物乙酸可以制备乙酰胺得以循环利用；与现有草甘膦的制备方法相比，原料利用率更高，且工艺路线简化，产生废液少，具有很好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN109942626A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰氨基甲基膦酸 、 一氧化碳 在 盐酸 、 dicobalt octacarbonyl 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、9.5 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以94.5%的产率得到N-乙酰基草甘膦
  参考文献：
  名称：

  一种草甘膦的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种草甘膦的合成方法，首先将式(I)结构的化合物、多聚甲醛、有机溶剂、水和催化剂在一氧化碳与氢气的混合气体氛围下进行反应，得到式(II)结构的化合物；然后将式(II)结构的化合物和浓盐酸混合水解反应，得到草甘膦，其中，通过采用式(I)结构的化合物作为反应原料来制备草甘膦，不仅反应原料来源广泛，且式(I)结构的化合物的制备不需要合成亚磷酸二甲酯作为反应原料，直接用亚磷酸甚至三氯化磷即可；且制备草甘膦的副产物乙酸可以制备乙酰胺得以循环利用；与现有草甘膦的制备方法相比，原料利用率更高，且工艺路线简化，产生废液少，具有很好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN109942626A

文献信息

• Method of preparing amino carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020002281A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Novel compounds, N,N′-bis(phosphonomethyl)-N,N′-bis(hydroxycarbonylmethyl)urea and N,N,N′,N′-tetrakis(hydroxycarbonylmethyl)urea, suitable for use in preparing N-acyl aminocarboxylic acids that can be readily converted to N-(phosphonomethyl)glycine are provided. The compounds may be formed by the reaction of bis-(phosophonomethyl)urea or urea respectively with carbon monoxide and formaldehyde in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and solvent.

  提供了一种新型化合物，即N,N'-双(膦甲基)-N,N'-双(羟基甲酰甲基)脲和N,N,N',N'-四(羟基甲酰甲基)脲，适用于制备可轻松转化为N-(膦甲基)甘氨酸的N-酰基氨基羧酸。这些化合物可以通过在羧甲基化催化剂前体和溶剂存在下，将双(膦甲基)脲或脲分别与一氧化碳和甲醛反应而形成。
• Preparation of N-acyl amino carboxylic acids, amino carboxylic acids and their derivatives by metal-catalyzed carboxymethylation in the presence of a promoter
  申请人：——

  公开号：US20020058834A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A process for the preparation of amino carboxylic acids, N-acyl amino carboxylic acids, or derivatives thereof by carboxymethylation of an amide, amide precursor or amide source compound in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and a promoter is provided. A carboxymethylation reaction mixture is formed by introducing a promoter, an amide, amide precursor or amide source compound, carbon monoxide, hydrogen, an aldehyde or aldehyde source compound, and a carboxymethylation catalyst precursor into a carboxymethylation reaction zone. In a preferred embodiment, the promoter is a supported noble metal promoter. In another preferred embodiment, the amide compound and aldehyde are selected to yield an N-acyl amino carboxylic acid which is readily converted to N-phosphonomethyl)glycine, or a salt or ester thereof.

  本发明提供了一种通过在存在羧甲基化催化剂前体和促进剂的情况下对酰胺、酰胺前体或酰胺源化合物进行羧甲基化制备氨基羧酸、N-酰基氨基羧酸或其衍生物的方法。通过将促进剂、酰胺、酰胺前体或酰胺源化合物、一氧化碳、氢、醛或醛源化合物和羧甲基化催化剂前体引入羧甲基化反应区域形成羧甲基化反应混合物。在一种优选实施方式中，促进剂是支持的贵金属促进剂。在另一种优选实施方式中，所选择的酰胺化合物和醛可产生易于转化为(N-磷酸甲基)甘氨酸或其盐或酯的N-酰基氨基羧酸。
• 一种草甘膦的合成方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN109942626A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明提供了一种草甘膦的合成方法，首先将式(I)结构的化合物、多聚甲醛、有机溶剂、水和催化剂在一氧化碳与氢气的混合气体氛围下进行反应，得到式(II)结构的化合物；然后将式(II)结构的化合物和浓盐酸混合水解反应，得到草甘膦，其中，通过采用式(I)结构的化合物作为反应原料来制备草甘膦，不仅反应原料来源广泛，且式(I)结构的化合物的制备不需要合成亚磷酸二甲酯作为反应原料，直接用亚磷酸甚至三氯化磷即可；且制备草甘膦的副产物乙酸可以制备乙酰胺得以循环利用；与现有草甘膦的制备方法相比，原料利用率更高，且工艺路线简化，产生废液少，具有很好的工业化应用前景。