N-乙酰美法仑 | 5786-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰美法仑
• 英文名称: N-acetyl-4-[bis(2-chloroethyl)amino]-DL-phenylalanine
• 英文别名: N-acetylsarcolysine；N-acetyl-4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenylalanine；N-Acetyl-4-[bis-(2-chlor-aethyl)-amino]-phenylalanin；3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)-2-acetamidopropionic acid；N-Acetyl-sarkolysin；N-acetyl-sarcolysin；N-Acetylmelphalan；2-acetamido-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 5786-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 347.241
• InChiKey: NZEYWBNQKCRBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰美法仑 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 disodium salt of 2,5-di{N-acetyl-4[bis(2-chloroethyl)amino]-DL-phenylalanyl}aminoadipic acid
  参考文献：
  名称：

  含肌溶素肽的合成和辐射防护特性

  摘要：

  之前，我们研究了 N-乙酰基-4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丙氨酰谷氨酸 (I) 盐的辐射防护特性，其中对二碘胺盐的影响最为显着 [1]。这项工作的目的是合成 4-[双(2-氯乙基)氨基]-DL-苯丙氨酸 (肌溶素) 与 2-氨基己二酸 (II)、内消旋-2,4-二氨基戊二酸 (IIb) 和 2, 5-二氨基己二酸 (IIc) 酸。我们研究了它们的辐射防护特性，以阐明携带 sarcolysin 片段的分子结构的作用以及细胞毒性基团数量对活性的影响。对于肽合成，化合物 II a IIc 在乙醇中的 SOCl2 作用下转化为二乙酯 (II Ia -Hie)（与 [2] 类推）。

  DOI：

  10.1007/bf02464121
• 作为产物：
  描述：

  溶肉瘤素 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 生成 N-乙酰美法仑
  参考文献：
  名称：

  Schkodinskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3776; engl. Ausg. S. 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and radioprotective properties of 4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanyl-L-glutamic acid derivatives
  作者：G. G. Vatulina、L. V. Alekseeva、E. A. Zhdanova、I. A. Prokop'eva、E. I. Tolstykh、V. P. Krasnov

  DOI：10.1007/bf02464109

  日期：1997.5

  -glutamic acid (IV) and Nacetyl-4-[bis(2-chloroethyl)amino]-D-phenylalanyl-L-gluta mie acid (V). The corresponding salts (VI and VII) were ob9 tained by saponification of the ester groups of compounds IV and V with an alkali solution. An important factor is the stereo-purity of the resulting disodium salts of N-acetyl-4-[bis(2-chloroethyl)amino]-Lphenylalanyl-L-glutarnic acid and N-acetyl-4-[bis(2

  寻找具有辐射防护特性的物质的一个有希望的方向是合成能够抑制核酸和蛋白质代谢的化合物，特别是在天然氨基酸衍生物的基础上 [1, 2]。一个有趣的修饰对象是 L谷氨酸，已知它在生物体中起重要作用。据报道，一些谷氨酸衍生物具有辐射防护活性 [3, 4]。这项工作的目的是合成 L-谷氨酸二肽与 4-双（2-氯乙基）氨基]苯丙氨酸（肌赖氨酸）的二乙酯和盐，并研究它们的辐射防护特性。通过 N-乙酰基-4[双(2-氯乙基)氨基]-DL-苯丙氨酸 (I) 与 L-谷氨酸的二乙酯盐酸盐 (I) 缩合获得二酯，然后将所得的 N-乙酰基-4-[双（2氯乙基）氨基]-DL-苯丙氨酰-L-谷氨酸（HI）的二乙酯分离成非对映异构体：N-乙酰基-4-[双（2）二乙酯-氯乙基)氨基]-L-苯丙氨酰-L-谷氨酸(IV)和N乙酰基-4-[双(2-氯乙基)氨基]-D-苯丙氨酰-L-谷氨酸(V)。相应的盐(VI和VII)通过用碱
• TF antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040072755A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to novel compounds which bind to tissue factor and mediate a cytotoxic response.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们与组织因子结合并介导细胞毒性反应。
• Conjugates of biologically active compounds, methods for their preparation and use, formulation and pharmaceutical applications thereof
  申请人：Burnet Michael

  公开号：US20060099660A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention features a method of identifying a compound useful for enhancing efficacy of a therapeutic agent. The method includes incubating a compound in blood cells; separating immune cells from erythrocytic cells; and determining the ratio of the concentration of the compound in the immune cells to the concentration of the compound in the erythrocytic cells; wherein the compound comprises a transportophore and a therapeutic agent, in which the transportophore is covalently bonded to the therapeutic agent via a bond or a linker.

  这项发明涉及一种识别有助于增强治疗剂效的化合物的方法。该方法包括将化合物孵育在血细胞中；将免疫细胞与红细胞分离；并确定免疫细胞中化合物浓度与红细胞中化合物浓度的比率；其中，该化合物包括一个运输载体和一个治疗剂，其中运输载体通过化学键或连接物与治疗剂共价结合。
• Method of identifying improved conjugates of biologically active compounds
  申请人：Burnet Michael

  公开号：US08357506B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  This invention features a method of identifying a compound useful for enhancing efficacy of a therapeutic agent. The method includes incubating a compound in blood cells; separating immune cells from erythrocytic cells; and determining the ratio of the concentration of the compound in the immune cells to the concentration of the compound in the erythrocytic cells; wherein the compound comprises a transportophore and a therapeutic agent, in which the transportophore is covalently bonded to the therapeutic agent via a bond or a linker.

  本发明涉及一种用于增强治疗剂效的化合物鉴定方法。该方法包括将化合物孵育在血细胞中；将免疫细胞与红细胞分离；并确定免疫细胞中化合物浓度与红细胞中化合物浓度的比值；其中，该化合物包括一种转运体和一种治疗剂，其中，转运体通过化学键或连接物与治疗剂共价结合。
• Berlin,A.Ya.; Bronovitskaya,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1255 - 1259
  作者：Berlin,A.Ya.、Bronovitskaya,V.P.

  DOI：——

  日期：——