摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-benzyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1092970-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-benzyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
3-benzyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1092970-82-5
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
UCWKBZKFCNHKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetyl-3-amino-4-phenylbut-2-enoate苯肼对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到3-benzyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles
    摘要:
    布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物,可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活,从而实现化学选择性的串联C2-酰基化,生成α-酰基-β-氨基酯,这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。
    DOI:
    10.1039/b813369g
点击查看最新优质反应信息