N-乙酸乙酯-4-哌啶甲酸乙酯 | 1838-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酸乙酯-4-哌啶甲酸乙酯
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: ethyl N-ethoxycarbonylmethyl-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethyl-4-ethoxycarbonylpiperidine；Ethyl-1-ethoxycarbonylmethyl-isonipecotinat；1-Carbethoxymethyl-4-carbethoxy-piperidin；1-Ethoxycarbonylmethyl-4-ethoxycarbonyl-piperidin；1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-carbonsaeure-aethylester；4-Ethoxycarbonyl-piperidin-essigsaeure-1-ethylester；ethyl 4-(ethoxycarbonyl)piperidine-1-acetate；ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1838-39-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00101929
• 分子量: 243.303
• InChiKey: OBXXSRPAQLOXJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C
• 密度：
  1.057 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酸乙酯-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 sodium 、 氢化钾 、 甲苯 作用下， 生成 二苯乙醇酸-3-奎宁环酯
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a020
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 1,4-二氧六环 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 175.0~180.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 N-乙酸乙酯-4-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  奎尼丁系列的研究。第一次沟通。1-甲基-4-氰基哌啶的合成和C-烷基化

  摘要：

  已经制备了1-甲基-4-氰基-哌啶（XIII），它是合成4-取代的喹核苷的中间体，并且研究了其在4-位的烷基化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370610

文献信息

• 一种光学活性3-奎宁醇的制备方法
  申请人：石家庄市度智医药科技有限公司

  公开号：CN107721999A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及一种中间体的合成方法，属于有机合成领域。具体说是一种操作简便，成本低廉，适用于工业化生产的光学活性3‑奎宁醇的制备方法。以4‑哌啶甲酸为起始原料，通过酯化，亲核取代，Dieckmann缩合，脱羧，成盐，还原，乙酰化，化学拆分等得到中间体光学活性3‑奎宁醇。上述的反应式如下：
• 一种3-奎宁环酮的分离方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN115703777A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明公开了一种3‑奎宁环酮的分离方法，其包括如下步骤：在7.5～14的pH和0.0001MPa～0.3MPa的压力下，在外温比所述的压力对应的水的沸点高5～30℃的温度下，将包含水和3‑奎宁环酮的液体进行蒸馏，得包含3‑奎宁环酮的溶液即可。本申请中的3‑奎宁环酮的分离方法不需要使用大量的有机溶剂进行萃取，由此节约了成本并且降低了对环境的污染，此外，该方法中的蒸馏的温度仅需较水的沸点高5～30℃的温度即可进行，更节能环保且避免了由于高温可能带来的副反应。
• Jachontow; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2343,2345; engl. Ausg. S. 2307, 2308
  作者：Jachontow、Rubzow

  DOI：——

  日期：——
• 419. 2-Ketoquinuclidine and a new synthesis of quinuclidine
  作者：G. R. Clemo、T. P. Metcalfe

  DOI：10.1039/jr9370001989

  日期：——
• Michlina; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 118,120; engl. Ausg. S. 123, 125
  作者：Michlina、Rubzow

  DOI：——

  日期：——