7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman | 98192-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
• 英文别名: 2'-hydroxy-4-methoxymethoxy-3'',4''-dihydro-2'',2''-dimethyl-2H-pyrano(4',5':6'',5'')chalcone；(E)-1-(7-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 98192-31-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: OCNMRMYEKRAVKE-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3(4'-hydroxy)phenyl-8,8-dimethyl-6,7-dihydro-4H,8H-benzo(1,2-b:5,4-b')dipyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的吡喃异黄酮红霉素A的合成

  摘要：

  通过在原甲酸三甲酯（TMOF）中用硝酸hydro（III）（硝酸盐）将二氢吡喃并二氢萘醌1氧化重排至二甲基乙缩醛2中，然后环化为3，脱甲基化为6和脱氢反应，合成了红霉素A（10）。化合物10也可以通过类似的重排，随后环化，脱甲氧基甲基化和脱氢，从查耳酮4获得。在另一种方法中，查尔酮7在TOF中用TTN氧化重排成8，在用HCl处理时，得到10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96643-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone 、 4-methoxymethoxy-benzaldehyde 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  13C nuclear magnetic resonance studies on pyrano- and dihydropyrano-1,3- diphenylprop-2-enones

  摘要：

  记录了 19 种不同取代的吡喃-和二氢吡喃-1,3-二苯基丙-2-烯酮的 13C NMR 谱，并对结果进行了讨论。这些数据将有助于鉴定新的天然查耳酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300619

文献信息

• Synthesis of erythrinin A, a naturally occurring pyranoisoflavone
  作者：R.V. Suresh、C.S. Rukmani Iyer、P.R. Iyer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96643-8

  日期：1985.1

  Erythrinin A (10) has been synthesised by the oxidative rearrangement of dihydropyranochalcone 1 with thallium(III) nitrate (TTN) in trimethyl orthoformate (TMOF) to the dimethyl acetal 2, followed by cyclisation to 3, demethylation to 6 and dehydrogenation. Compound 10 could also be obtained from chalcone 4 on similar rearrangement followed by cyclisation, demethoxymethylation and dehydrogenation

  通过在原甲酸三甲酯（TMOF）中用硝酸hydro（III）（硝酸盐）将二氢吡喃并二氢萘醌1氧化重排至二甲基乙缩醛2中，然后环化为3，脱甲基化为6和脱氢反应，合成了红霉素A（10）。化合物10也可以通过类似的重排，随后环化，脱甲氧基甲基化和脱氢，从查耳酮4获得。在另一种方法中，查尔酮7在TOF中用TTN氧化重排成8，在用HCl处理时，得到10。
• 13C nuclear magnetic resonance studies on pyrano- and dihydropyrano-1,3- diphenylprop-2-enones
  作者：V. S. Parmar、S. K. Sharma、A. Vardhan、R. K. Sharma、S. Gupta、S. Malhotra、P. M. Boll

  DOI：10.1002/mrc.1260300619

  日期：1992.6

  The 13C NMR spectra of 19 differently substituted pyrano- and dihydropyrano-1,3-diphenylprop-2-enones were recorded and the results are discussed. The data will be useful in the identification of new and natural chalcones.

  记录了 19 种不同取代的吡喃-和二氢吡喃-1,3-二苯基丙-2-烯酮的 13C NMR 谱，并对结果进行了讨论。这些数据将有助于鉴定新的天然查耳酮。
• Jain, A. C.; Gupta, S.; Gupta, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 609 - 613
  作者：Jain, A. C.、Gupta, S.、Gupta, A.、Bambah, P.

  DOI：——

  日期：——