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7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman | 98192-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
英文别名
2'-hydroxy-4-methoxymethoxy-3'',4''-dihydro-2'',2''-dimethyl-2H-pyrano(4',5':6'',5'')chalcone;(E)-1-(7-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
CAS
98192-31-5
化学式
C
22
H
24
O
5
mdl
——
分子量
368.43
InChiKey
OCNMRMYEKRAVKE-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone
31273-58-2
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
在
盐酸
、
thallium(III) nitrate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3(4'-hydroxy)phenyl-8,8-dimethyl-6,7-dihydro-4H,8H-benzo(1,2-b:5,4-b')dipyran-4-one
参考文献:
名称:
天然存在的吡喃异黄酮红霉素A的合成
摘要:
通过在原甲酸三甲酯(TMOF)中用硝酸hydro(III)(硝酸盐)将二氢吡喃并二氢萘醌1氧化重排至二甲基乙缩醛2中,然后环化为3,脱甲基化为6和脱氢反应,合成了红霉素A(10)。化合物10也可以通过类似的重排,随后环化,脱甲氧基甲基化和脱氢,从查耳酮4获得。在另一种方法中,查尔酮7在TOF中用TTN氧化重排成8,在用HCl处理时,得到10。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96643-8
作为产物:
描述:
1-(7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone
、
4-methoxymethoxy-benzaldehyde
在
barium dihydroxide
作用下, 生成
7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(p-methoxymethoxycinnamoyl)chroman
参考文献:
名称:
13C nuclear magnetic resonance studies on pyrano- and dihydropyrano-1,3- diphenylprop-2-enones
摘要:
记录了 19 种不同取代的吡喃-和二氢吡喃-1,3-二苯基丙-2-烯酮的 13C NMR 谱,并对结果进行了讨论。这些数据将有助于鉴定新的天然查耳酮。
DOI:
10.1002/mrc.1260300619
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jain, A. C.; Gupta, S.; Gupta, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 609 - 613
作者:
Jain, A. C.、Gupta, S.、Gupta, A.、Bambah, P.
DOI:
——
日期:
——
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