N-cyclopropyl-4-[4-(2-hydroxy-ethylamino)-imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-benzamide | 1254193-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-[4-(2-hydroxy-ethylamino)-imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[4-(2-hydroxyethylamino)imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]benzamide
• CAS: 1254193-58-2
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: VMPTXEWAWZDCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙基氨基甲酰)苯硼酸 、 1-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline 、 C.I.酸性橙108 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以13%的产率得到N-cyclopropyl-4-[4-(2-hydroxy-ethylamino)-imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  [FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。

  公开号：

  WO2010124826A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US20120128662A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹噁啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• Substituted imidazoquinoxalines
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US08729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• US8729082B2
  申请人：——

  公开号：US8729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010124826A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。