bis(6-amino-2-pyridylmethyl)amine | 831195-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-amino-2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: 6-[[(6-Aminopyridin-2-yl)methylamino]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 831195-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅
• 分子量: 229.285
• InChiKey: ZGQAVVDMRLDNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)benzaldehyde 、 bis(6-amino-2-pyridylmethyl)amine 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-((((6-aminopyridin-2-yl)methyl)(3-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)benzyl)amino)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetrically functionalized bis-dipicolylamine metal complexes: peripheral decoration of a potent anion recognition scaffold

  摘要：

  我们报告了一类新型非对称官能化的、双位点双吡啶甲胺(BDPA)配体的设计和合成。这项研究的一个关键特征是对一个高效分子识别骨架进行可控的、序列性的官能团修饰。量热筛选鉴定出一种BDPA类似物作为无机磷酸盐的高效(Ka∼106 M−1)和选择性传感器。

  DOI：

  10.1039/b917692f
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(6,6'-azanediylbis(methylene)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(2,2-dimethylpropanamide) 在 盐酸 作用下， 以70%的产率得到bis(6-amino-2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  研究氢键环境对锌（II）配合物与分子内酰胺氧配位的酰胺裂解反应的影响。

  摘要：

  酰胺键与氢键合微环境周围的锌（II）离子配位是金属蛋白酶的常见结构/功能特征。我们报告了两种策略将氢键基团定位在锌（II）结合的酰胺氧附近，并且我们研究了它们对酰胺基团稳定性的影响。多齿三脚架配体（6-R1-2-吡啶甲基）-R2（R1 = NHCOtBu，R2 = N（CH2-py-6-X）2 X = H L1，X = NH2，H L2，X = NH2 L3）形式[（L）Zn] 2+阳离子（L = L1，1; L2，2; L3，3）带有分子内酰胺氧配位（1-3）和分子内NH ... O = C（酰胺）氢由配体骨架牢固固定的键（2，3）。当在50（1）摄氏度下在甲醇中添加Me4NOH.5H2O（1当量）时，1-3进行叔丁基酰胺的裂解。在这些条件下，酰胺的半衰期t（1/2）粘结时间为0.4 h，持续1 2小时9小时，3小时320小时。（6-NHCOtBu-2-吡啶基甲基）-R2（R2 = N（

  DOI：

  10.1039/b414223c

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING COPPER CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING VASCULOPATHIES<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES CHÉLATEURS DE CUIVRE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DE VASCULOPATHIES
  申请人：INSMED INC

  公开号：WO2017019892A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to copper chelator compounds and their use for treating vasculopathies, for example, pulmonary hypertension (e.g., pulmonary arterial hypertension or portopulmonary hypertension). The methods include administering a composition comprising an effective amount of a copper chelator compound to a patient in need thereof. Administration can be via oral, intraperitoneal, transdermal, intravenous and inhalation routes. In another aspect of the invention, compositions are provided comprising a copper chelator compound complexed to or encapsulated by a lipid component, for example, a copper chelator encapsulated by a liposome and methods of treatment employing the same.
• Novel asymmetrically functionalized bis-dipicolylamine metal complexes: peripheral decoration of a potent anion recognition scaffold
  作者：Joel A. Drewry、Steven Fletcher、Haider Hassan、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1039/b917692f

  日期：——

  We report the design and synthesis of a novel class of asymmetrically functionalized, ditopic bis-dipicolylamine (BDPA) ligands. A key feature of this research involved the controlled, sequential functional group decoration of a potent molecular recognition scaffold. Calorimetric screening identified a BDPA analogue as a highly potent (Ka∼ 106 M−1) and selective sensor for inorganic phosphate.

  我们报告了一类新型非对称官能化的、双位点双吡啶甲胺(BDPA)配体的设计和合成。这项研究的一个关键特征是对一个高效分子识别骨架进行可控的、序列性的官能团修饰。量热筛选鉴定出一种BDPA类似物作为无机磷酸盐的高效(Ka∼106 M−1)和选择性传感器。
• Investigating the effect of hydrogen bonding environments in amide cleavage reactions at zinc(ii) complexes with intramolecular amide oxygen co-ordination
  作者：Juan C. Mareque Rivas、Emiliano Salvagni、Simon Parsons

  DOI：10.1039/b414223c

  日期：——

  ligands without hydrogen bonding groups (1,10-phenanthroline L5, 2-(aminomethyl)pyridine L6) as control compounds, and with an amino hydrogen bonding group (6-amino-2-(aminomethyl)pyridine L7) have been synthesised. Amide cleavage is in this case faster at the zinc(II) complex with the amino hydrogen bonding group. Thus, hydrogen bonding environments can both accelerate and slow down amide bond cleavage reactions

  酰胺键与氢键合微环境周围的锌（II）离子配位是金属蛋白酶的常见结构/功能特征。我们报告了两种策略将氢键基团定位在锌（II）结合的酰胺氧附近，并且我们研究了它们对酰胺基团稳定性的影响。多齿三脚架配体（6-R1-2-吡啶甲基）-R2（R1 = NHCOtBu，R2 = N（CH2-py-6-X）2 X = H L1，X = NH2，H L2，X = NH2 L3）形式[（L）Zn] 2+阳离子（L = L1，1; L2，2; L3，3）带有分子内酰胺氧配位（1-3）和分子内NH ... O = C（酰胺）氢由配体骨架牢固固定的键（2，3）。当在50（1）摄氏度下在甲醇中添加Me4NOH.5H2O（1当量）时，1-3进行叔丁基酰胺的裂解。在这些条件下，酰胺的半衰期t（1/2）粘结时间为0.4 h，持续1 2小时9小时，3小时320小时。（6-NHCOtBu-2-吡啶基甲基）-R2（R2 = N（