Indolyl quinolinone deriv. 15

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Indolyl quinolinone deriv. 15
• 英文别名: 3-(5-piperazin-1-ylsulfonyl-1H-indol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 408.5
• InChiKey: HQUDWRKDNVDREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-2-硼-5-[[4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-1-哌嗪基]磺酰基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 、 3-碘喹啉-2(1h)-酮 、 氯化锂 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 acetonitrile-water 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give 3-[5-(piperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]quinolin-2(1H)-one (2-4) as a yellow solid的产率得到Indolyl quinolinone deriv. 15
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US07169788B2

文献信息

• US7169788B2
  申请人：——

  公开号：US7169788B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003037252A2

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040220216A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和状况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。