N-亚硝基二正丁胺 | 924-16-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-亚硝基二正丁胺
• 中文别名: N-亚硝基二丁胺；N-二丁基亚硝胺；N-亚硝基-二-N-丁胺；二丁基亚硝胺；N-亚硝基二正丁胺N-Nitrosodibutylamine
• 英文名称: N-nitrosodibutylamine
• 英文别名: N-nitroso-di-n-butylamine；N,N-dibutylnitrous amide；NDBA；Nitrosodibutylamine
• CAS: 924-16-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00013892
• 分子量: 158.244
• InChiKey: YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25℃
• 沸点：
  237 °C
• 密度：
  0,9 g/cm3
• 溶解度：
  丙酮（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  N-nitrosodi-n-butylamine is a pale yellow liquid.
• 颜色/状态：
  Pale yellow liquid
• 蒸汽密度：
  0.9009
• 蒸汽压力：
  4.69X10-2 mm Hg at 25 °C /Extrapolated/
• 稳定性/保质期：
  • 存在于烟气中。
  • IARC致癌性评估：证据充分。
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx).
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4475 at 20 °C/D; max absorption (water): 233 nm (epsilon= 441.7, 1%, 1 cm), 347 nm (epsilon= 5.6, 1%, 1 cm)
• 保留指数：
  1269;1251

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

... 口服NDBA后；在豚鼠体内，N-亚硝基-n-丁基-n-(3-羟基丁基)胺的葡萄糖苷酸和少量的N-亚硝基-n-丁基-n-(2-羟基-3-羧基丙基)胺被 ... 排泄。

... After oral administration of NDBA; in guinea pigs, glucuronide of N-nitroso-n-butyl-n-(3-hydroxybutyl)amine and traces of N-nitroso-n-butyl-n-(2-hydroxy-3-carboxypropyl)amine were ... excreted.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当前研究表明，在叙利亚仓鼠母亲皮下注射二丙基亚硝胺和二丁基亚硝胺后，假定的和已建立的代谢物能够达到胎儿（在妊娠第14天）。化合物[2-羟基丙基丙基亚硝胺，HPPN；2-氧代丙基丙基亚硝胺，OPPN；甲基丙基亚硝胺，MPN；N-亚硝基双(2-羟基丙基)胺，BHP；和4-羟基丁基丁基亚硝胺，HBBN]在皮下注射后4-6小时仍然存在于检查的组织中（母血、胎盘、胎儿、羊水）。与F1代相比，胎盘引起的肿瘤总发生率在P代中较低，F1代的潜伏期也相对较长。然而，在某些组中发现了低发生率的肿瘤，而这些肿瘤在母亲中并未发生（即，鼻腔：BHP，HBBN；气管：HBBN；肺：HPPN，BHP，HBBN；肝脏：OPN，MPN，BHP，HBBN）。与在妊娠早期暴露相比，妊娠第14天的胎盘致癌效果增加。起源于其他器官的肿瘤与检查的亚硝胺的胎盘效果无关。

The present investigations showed that assumed and established metabolites of dipropylnitrosamine and dibutylnitrosamine reach the Syrian hamster fetus after subcutaneous (s.c.) treatment of their mothers (at day 14 of gestation). The compounds [2-hydroxypropylpropylnitrosamine, HPPN; 2-oxopropylpropylnitrosamine, OPPN; methylpropylnitrosamine, MPN; N-nitrosobis(2-hydroxypropyl)amine, BHP; and 4-hydroxybutylbutylnitrosamine, HBBN] were still present in the examined tissue (maternal blood, placenta, fetus, amniotic fluid) 4--6 hr after s.c. injection. The overall incidence of transplacentally induced tumors was lower in the F1- than in the P-generation and comparatively longer latencies were also observed in the F1- generation. However, in some groups low incidences were found of tumors which did not occur in the mothers (i.e., nasal cavities: BHP, HBBN; trachea: HBBN; lungs: HPPN, BHP, HBBN; liver: OPN, MPN, BHP, HBBN). Compared to exposure at early gestation, the transplacental carcinogenic effect increased at day 14 of gestation. Neoplasms originating in other organs were not associated with a transplacental effect of the examined nitrosamines.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁基羟基茴香醚（BHA）对P-450依赖的N,N-二丁基亚硝胺（NDBA）ω-羟基化成N-丁基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺（BBN）的影响，以及酒精/醛脱氢酶系统将BBN进一步氧化成N-丁基-N-(3-羧基丙基)亚硝胺（BCPN）的作用，使用来自急性或慢性BHA预处理动物肝脏匀浆后的线粒体上清液（S9）或未经处理的S9部分并加入BHA进行了研究。急性口服BHA（50和250 mg.kg-1）并未改变NDBA的ω-氧化，只有在饮食中添加0.5%的BHA，连续喂食3周后才减少了35%。急性或慢性BHA预处理对从BBN形成BCPN没有影响。为了验证BHA或其代谢物是否对NDBA和BBN的氧化有直接影响，将化合物以不同浓度添加到未经处理的S9部分中。只有在BHA浓度与底物浓度等摩尔或10倍摩尔过量时，我们观察到BBN形成减少了30-50%，从BBN形成的BCPN减少了60-80%。因此，只有在BHA浓度非常高时，我们才能确认BHA对参与NDBA和BBN代谢的P-450依赖的混合功能氧化酶和酒精脱氢酶活性的抑制作用。

The effect of butylated hydroxyanisole (BHA) on P-450-dependent omega-hydroxylation of N,N-dibutylnitrosamine (NDBA) to N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine (BBN), and the further oxidation of BBN to N-butyl-N-(3-carboxypropyl)nitrosamine (BCPN) by the alcohol/aldehyde dehydrogenase system was investigated using the post-mitochondrial supernatant of liver homogenates (S9) from acutely and chronically BHA pretreated animals or S9 fractions from untreated rats with BHA added. Acute oral BHA (50 and 250 mg.kg-1) did not change NDBA omega-oxidation, which was reduced by 35% only when the compound was administered 0.5% in the diet for 3 weeks. BCPN formation from BBN was unaffected by acute and chronic BHA pretreatment. In order to verify whether BHA or its metabolite(s) had a direct effect on NDBA and BBN oxidation, the compound was added to S9 fractions from untreated rats at various concentrations. Only when BHA concentrations were equimolar or in a 10-fold molar excess to the substrate concentration, we observed 30-50% inhibition of BBN formation and a reduced BCPN formation (60-80% of control values), from BBN. Thus, only at very high BHA concentrations could we confirm the inhibition of P-450-dependent mixed function oxidase and alcohol dehydrogenase activities involved in the metabolism of NDBA and BBN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N-亚硝基二-(1-14C)丁基胺（NDBA）已被证明在隔离灌注的大鼠小肠段中经历高首次通过代谢。由NDBA的omega-羟基化产生的代谢物，膀胱致癌物N-亚硝基丁基-(4-羟基丁基)胺（NB4HBA）和N-亚硝基丁基-(3-羧基丙基)-胺（NB3CPA），占总吸收放射性活性的90%以上。在目前使用血管灌注的大鼠小肠段的研究中，尽管吸收率更高，但可以在接近体内条件下确认NDBA的高首次通过代谢。在36分钟的实验期结束时，70-80%的剂量已经通过门静脉血液吸收，而在2小时的体外灌注后，只有1-10%的剂量被吸收。omega-羟基化再次成为最重要的代谢途径。然而，NB3CPA与NB4HBA的关系倾向于NB4HBA，这表明NB4HBA进一步代谢为NB3CPA的过程中存在浓度和吸收速率的依赖性。

N-Nitrosodi-((1-14)C)butylamine (NDBA) has been shown to undergo a high first-pass metabolism in isolated perfused rat small intestinal segments. Metabolites resulting from omega-hydroxylation of NDBA, the bladder carcinogens N-nitrosobutyl-(4-hydroxybutyl)amine (NB4HBA) and N-nitrosobutyl-(3-carboxypropyl)-amine (NB3CPA), accounted for greater than 90% of the total radioactivity absorbed. In the present study using vascularly perfused rat small intestinal segments, the high first-pass metabolism of NDBA could be confirmed under near in vivo conditions despite the much higher absorption rate. At the end of the 36 min experimental period 70-80% of the dose have been absorbed via the portal blood as opposed to 1-10% of the dose after 2 h in vitro perfusion. omega-Hydroxylation was again the most important metabolic pathway. However, the relationship of NB3CPA to NB4HBA was shifted in favor of NB4HBA, indicating a concentration and absorption rate dependency in the further metabolism of NB4HBA to NB3CPA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N-亚硝基二丁胺已知的人类代谢物包括N-丁基-N-(1-羟基丁基)亚硝酰胺。

N-nitrosodibutylamine has known human metabolites that include N-Butyl-N-(1-hydroxybutyl)nitrous amide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：N,N-二丁基硝基亚胺（DBNA）是一种淡黄色液体。它曾被用于合成二丁基肼，尽管没有迹象表明它已被商业使用。人体研究：无数据可用。动物研究：DBNA 在多种实验动物中引起了肿瘤，不同的组织部位和不同的暴露途径。单次剂量后它具有致癌性，特别是作为膀胱致癌物非常有效，通过口服暴露在小鼠、大鼠、仓鼠和豚鼠中以及通过皮下注射在兔中引起了良性或恶性的膀胱肿瘤。DBNA 还在仓鼠经口服或产前暴露、在大鼠、仓鼠和成年及新生小鼠经皮下注射以及雌雄仓鼠经腹腔注射后引起了呼吸道肿瘤。在经口服暴露的小鼠、大鼠和豚鼠以及经皮下注射的新生小鼠中观察到了良性或恶性的肝脏肿瘤。在上消化道经口服暴露的小鼠、大鼠和仓鼠以及经皮下注射的大鼠和仓鼠中发生了肿瘤。DBNA 经静脉注射在小鼠的雌雄性别中引起了白血病。通过胃管向雄性大鼠给药 DBNA 引起了前胃癌，以及肝脏和膀胱癌。DBNA 诱导了沙门氏菌 TA100、TA1530 和 TA1535 菌株以及代谢激活的大肠杆菌的逆向突变。

IDENTIFICATION AND USE: N,N-dibutylnitrosoamine (DBNA) is a pale yellow liquid. It has been used in the synthesis of di-n-butylhydrazine, although there is no indication that it has been used commercially. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: DBNA caused tumors in several species of experimental animals, at several different tissue sites, and by several different routes of exposure. It was carcinogenic after a single dose, and was particularly effective as a urinary-bladder carcinogen, causing benign and/or malignant urinary-bladder tumors in mice, rats, hamsters, and guinea pigs exposed orally and in mice, rats, hamsters, and rabbits exposed by subcutaneous injection. DBNA also caused tumors of the respiratory tract following oral or prenatal exposure in hamsters, subcutaneous injection in rats, hamsters, and adult and newborn mice, and intraperitoneal injection in hamsters of both sexes. Benign or malignant liver tumors were observed in mice, rats, and guinea pigs exposed orally and in newborn mice exposed by subcutaneous injection. Tumors of the upper digestive tract occurred following oral exposure in mice, rats, and hamsters and subcutaneous injection in rats and hamsters. Intravenous injection of DBNA caused leukemia in mice of both sexes. Administration of DBNA to male rats by stomach tube caused cancer of the forestomach, in addition to cancer of the liver and urinary bladder. DBNA induced reverse mutations in Salmonella typhimurium strains TA 100, TA 1530 and TA 1535 and in Escherichia coli with metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：B2；可能的人类致癌物 - 基于充足的动物致癌性证据。分类依据：在大鼠、小鼠和仓鼠通过不同途径接触后，几种肿瘤类型的发病率增加。

CLASSIFICATION: B2; probable human carcinogen - based on sufficient evidence of carcinogenicity in animals. BASIS FOR CLASSIFICATION: Increased incidences of several tumor types in rats, mice, and hamsters exposed by various routes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

N-亚硝基二正丁胺根据实验动物研究中充分的致癌性证据，合理预期为人类致癌物。

N-Nitrosodi-n-butylamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：N-亚硝基二正丁胺

IARC Carcinogenic Agent:N-Nitrosodi-n-butylamine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

怀着金色的叙利亚仓鼠被注射了20微居里（4.8毫克/千克体重）的（14）C-亚硝基二丁胺（14）C-NDBA。动物在20分钟或1小时后被处死，并用于全身自动射线照相。对于体外实验，从胎儿（妊娠第12天和第15天）、婴儿（4、10或20天大）或成年（非妊娠雌性）仓鼠的组织切片在含有（14）C-NDBA（34微摩尔/毫升；0.12微居里/毫升）的溶液中于37°C下孵化1小时。自动射线照相显示胎儿摄取了放射性物质，胎儿鼻腔、气管和支气管粘膜的标记超过了大多数其他胎儿组织中的放射性物质。这些15天大的胎儿组织的代谢能力很强，能从标记的NDBA形成（14）C-二氧化碳（14）CO2和组织结合的（14）C，而12天大的胎儿组织则不能。在婴儿仓鼠中，呼吸组织的（14） 和组织结合的（14）C在某些情况下高于成年动物的组织。成年仓鼠组织的孵化显示，鼻腔嗅粘膜产生了最高的（14） 和组织结合的（14）C形成。

Pregnant golden Syrian hamsters were injected with 20 uCi (4.8 mg/kg bw) of (14)C-nitrosodibutylamine (14)C-NDBA. The animals were killed after 20 min or 1 hr, and were used for whole-body autoradiography. For in vitro experiments, tissue slices from fetal (day 12 and 15 of gestation), infant (4, 10, or 20 days old) or adult (non-pregnant females) hamsters were incubated in a solution containing (14)C-NDBA (34 umol/mL; 0.12 uCi/mL) for 1 hr at 37 °C. The autoradiography showed uptake of radioactivity in the fetuses and a labeling of fetal nasal, tracheal, and bronchial mucosa exceeded the radioactivity that was present in most other fetal tissues. The metabolizing capacity of these tissues in the 15-day-old fetuses had a high capacity to form (14)C-carbon dioxide (14)CO2 and tissue-bound (14)C from the (14)C-labeled NDBA, while tissues in the 12-day-old fetuses, did not. In infant hamsters, the (14)CO2 and (14)C-tissue-binding in the respiratory tissues were in some instances higher than in the tissues of adult animals. The incubation of tissues of adult hamsters showed that the highest formation of (14)CO2 and tissue-bound (14)C was produced by the nasal olfactory mucosa.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S23,S24/25,S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: N-亚硝基二正丁胺
化学品俗名或商品名
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Dibutyl nitrOSamine
N-NitrOSodibutylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dibutyl nitrOSamine
别名
N-NitrOSodibutylamine
: C8H18N2O
分子式
: 158.24 g/mol
分子量
成分 浓度
N-NitrOSodi-n-butylamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 924-16-3
EC-编号 213-101-1
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.9 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂避免接触：, 铜盐, 汞盐, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,200 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (N-NitrOSodi-n-butylamine)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EJ4025000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性：N-二甲基亚硝胺（N-Nitroso-di-n-butylamine）是一种常存在于饮用水中的亚硝胺。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 1200 毫克/公斤
• 皮下 - 大鼠 LD50: 1200 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房应保持通风、低温和干燥环境

灭火剂

• 水
• 干粉
• 二氧化碳
• 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基二正丁胺 在 氢氧化钾 、 镍 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到二正丁胺
  参考文献：
  名称：

  General Cleavage of N-N and N-O Bonds Using Nickel/Aluminum Alloy

  摘要：

  在含有 N-N 或 N-O 键的化合物的碱性溶液中加入镍/铝合金似乎是将此类化合物还原为相应胺类的一种通用而方便的方法。该方法已成功应用于还原亚硝胺、肼、羟胺、羟胺醚、三嗪、硝胺、N-氧化物、四嗪以及亚硝基、偶氮和偶氮氧化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31440
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 dinitrogen tetroxide impregnated on activated charcoal 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N-亚硝基二正丁胺
  参考文献：
  名称：

  四氧化二氮浸渍木炭（N2O4/木炭）：胺、酰胺、尿素和硫醇的选择性硝化

  摘要：

  摘要 胺、酰胺和尿素的有效 N-亚硝化以及硫醇的 S-亚硝化在室温下用四氧化二氮浸渍在 CH2Cl2 中的活性炭（N2O4/木炭）上进行。观察到二烷基胺、N-烷基酰胺和 N-烷基脲的 N-亚硝化具有高选择性。三烷基胺的脱烷基化和 N-亚硝化也由该试剂进行。

  DOI：

  10.1081/scc-200057999
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 galium(III) nitrate monohydrate 、 indium nitrate hydrate 在 N-亚硝基二正丁胺 作用下， 反应 336.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列水杂金属十三聚体13族团簇的合成和固态结构表征

  摘要：

  介绍了一系列完整的新型杂金属纳米级Ga / In十三聚体簇的合成和固态表征。这些羟基水生物种极大地扩展了离散的第13组水性簇的库。该报告详细介绍了这些化合物的合成和结构表征，这些化合物作为材料应用中的薄膜氧化物的前体（油墨）而受到关注。单晶X射线衍射（XRD）数据表明，这些簇的六边形晶胞长度在a，b = 20.134–20.694Å和c = 18.266–18.490Å的范围内。晶胞体积变大（V = 6494–6774 A 3），并增加了铟的占有率。通过电子探针微分析和元素分析确定的几个Ga / In团簇的组成与单晶XRD结果一致。利用变温粉末XRD研究了Ga / In团簇在高温下向金属氧化物的转变。随着加热，镓/在较低的铟团簇占用转换成的β-Ga 2 ö 3结构。对于具有较高铟占有率的团簇，会发生相分离，并且In 2 O 3方铁矿型结构形式。由于这些杂金属溶液前体的可调性，本文所述的分子

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00097

文献信息

• Selective N-Nitrosation of Amines,<i>N</i>-Alkylamides and<i>N</i>-Alkylureasby N₂O₄Supported on Cross-Linked Polyvinylpyrrolidone(PVP-N₂O₄)
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali

  DOI：10.1055/s-2003-40518

  日期：——

  N2O4 was supported on the cross-linked polyvinylpyrrolidone (PVP) to afford a solid, stable and recyclable nitrosating agent. This reagent shows excellent selectivity for N-nitrosation of dialkyl amines in the presence of diaryl-, arylalkyl-, trialkylamines and also for secondary amides in dichloromethane at room temperature under mild and heterogeneous conditions. Also N-nitroso-N-alkyl amides can be selectively prepared in the presence of primary amides and N-phenylamides under similar reaction conditions. Selective N-nitrosation or dealkylation and N-nitrosation of tertiary amines can also be performed by this reagent.

  N2O4被负载在交联聚乙烯吡咯烷酮（PVP）上，形成一种固体、稳定且可回收的亚硝化剂。该试剂在温和的非均相条件下，室温下二氯甲烷中，对二烷基胺的N-亚硝化表现出优异的选择性，相比二芳基胺、芳基烷基胺及三烷基胺更具选择性。同时，在相似的反应条件下，该试剂也能在Primary amides和N-苯甲酰胺存在下，选择性制备N-亚硝基-N-烷基酰胺。此外，该试剂还能实现对三胺的选择性N-亚硝化和脱烷基化再N-亚硝化。
• Reactions of trifluoroamine oxide: a route to acyclic and cyclic fluoroamines and N-nitrosoamines
  作者：Om Dutt Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00162a045

  日期：1990.3

  Preparation de fluoroamines et de nitrosoamines secondaires acycliques R 2 NF et R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,n-C 3 H 7 ,i-C 3 H 7 ,n-C 4 H 9 ,i-C 4 H 9 ,c-C 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines heterocycliques satures RNF et RNNO (R=c-C 4 H 8 ,c-C 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-c-C 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6,6-c-C 5 H 6 ) par reaction des amines correspondantes avec NF 3 O

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O
• Synthesis of N,N-dialkylnitramines from secondary ammonium nitrates in liquid or supercritical carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0282-1

  日期：2009.10

  An efficient explosion-proof method was developed for the preparation of N,N-dialkylnitramines by treatment of dialkylammonium nitrates with a mixture of nitric acid and acetic anhydride in the presence of ZnCl2 in liduid or supercritical carbon dioxide.

  开发了一种有效的防爆方法，通过在液态或超临界二氧化碳中在 ZnCl2 存在下用硝酸和乙酸酐的混合物处理二烷基硝酸铵来制备 N,N-二烷基硝胺。
• Fremy's salt (potassium nitrosodisulphonate): a nitrosating reagent for amines
  作者：Luis Castedo、Ricardo Riguera、M. Pilar Vázquez

  DOI：10.1039/c39830000301

  日期：——

  Treatment of secondary and tertiary amines with Fremy's salt in aqueous sodium carbonate or pyridine solution gives moderate yields of the corresponding N-nitrosoamines.

  在碳酸钠水溶液或吡啶溶液中用弗雷米氏盐处理仲胺和叔胺，得到适量的相应的N-亚硝基胺。
• Ionic liquid 1-(4-nitritobutyl)-3-methylimidazolium chloride as a new reagent for the efficient N-nitrosation of secondary amines under mild conditions
  作者：Hassan Valizadeh、Hamid Gholipour、Ashkan Shomali

  DOI：10.1007/s00706-011-0574-7

  日期：2012.3

  Abstract1-(4-Nitritobutyl)-3-methylimidazolium chloride has been developed as a new reagent for efficient nitrosation of secondary amines at 0 °C to room temperature. A variety of N-nitrosamines were prepared in excellent yields by use of this task-specific ionic liquid under mild and heterogeneous conditions. Graphical abstract

  摘要1-（4-硝基丁基）-3-甲基咪唑鎓盐已开发为一种新型试剂，可在0°C到室温下对仲胺进行高效亚硝化。通过在温和和非均质条件下使用此任务特定的离子液体，可以以极高的收率制备各种N-亚硝胺。 图形概要

表征谱图