Spiro<(6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin)-3,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)> | 145511-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Spiro<(6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin)-3,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)>
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1-methylspiro[2,4-dihydroquinoline-3,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 145511-00-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: FDMYHUQNVAAZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<(6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin)-3,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)> 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以2%的产率得到1-(4,5-Dimethoxy-2-dimethylaminobenzyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  杂环螺环己二烯酮，第 2 部分

  摘要：

  研究了各种取代的苯胺衍生物的 Hofmann-Martius 重排，并提出了螺环己二烯酮 5 和 25。与N-脂肪族螺化合物9、5和25相比，表现出部分不同的反应，讨论了其原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251103
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-n-甲基苯胺 生成 Spiro<(6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin)-3,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)>
  参考文献：
  名称：

  杂环螺环己二烯酮，第 2 部分

  摘要：

  研究了各种取代的苯胺衍生物的 Hofmann-Martius 重排，并提出了螺环己二烯酮 5 和 25。与N-脂肪族螺化合物9、5和25相比，表现出部分不同的反应，讨论了其原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251103

文献信息

• Heterocyclische Spirocyclohexadienone, 2. Mitteilung
  作者：Hans Möhrle、Dieter Schake

  DOI：10.1002/ardp.19923251103

  日期：——

  Hofmann‐Martius‐Umlagerungen verschieden substituierter Anilin‐Derivate werden untersucht und die Spirocyclohexadienone 5 und 25 dargestellt. Im Vergleich zur N‐aliphatischen Spiroverbindung 9 zeigen 5 und 25 teilweise unterschiedliche Reaktionen, deren Ursache diskutiert wird.

  研究了各种取代的苯胺衍生物的 Hofmann-Martius 重排，并提出了螺环己二烯酮 5 和 25。与N-脂肪族螺化合物9、5和25相比，表现出部分不同的反应，讨论了其原因。