2-O-Benzoyl-4,6-benzylidene-3-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose | 233675-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-Benzoyl-4,6-benzylidene-3-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-benzoyloxy-2-phenyl-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 233675-28-0
• 化学式: C₅₅H₄₅F₃O₁₈S
• 分子量: 1083.01
• InChiKey: YTXHWPUKJRQZBE-AYDRCYKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-Benzoyl-4,6-benzylidene-3-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzoyloxy-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-O-Benzoyl-4,6-benzylidene-3-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753
  作者：Ivanova, Irina A.、Ross, Andrew J.、Ferguson, Michael A. J.、Nikolaev, Andrei V.

  DOI：——

  日期：——