3-(3-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1261418-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-(3-Acetyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1261418-31-8
• 化学式: C₂₈H₁₉N₅O₂
• 分子量: 457.491
• InChiKey: AJBBYGHIJIWFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-(7-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含有吡唑部分的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、吡唑并[5,1-c]三嗪、吡唑并[3,4-d]哒嗪和异恶唑并[3,4-d]哒嗪的设计与合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.616639
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含有吡唑部分的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、吡唑并[5,1-c]三嗪、吡唑并[3,4-d]哒嗪和异恶唑并[3,4-d]哒嗪的设计与合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.616639

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationship study of novel pyrazole-based heterocycles as potential antitumor agents
  作者：Ahmad M. Farag、Korany A.K. Ali、Taha M.A. El-Debss、Abdelrahman S. Mayhoub、Abdel-Galil E. Amr、Naglaa A. Abdel-Hafez、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.054

  日期：2010.12

  The versatile hitherto unreported 3-[(E)-3-(dimethylamino)acryloyl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (3) was prepared via the reaction of 3-acetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (1) with dimethylformamid-dimethylacetal (DMF-DMA). The latter product and 3-((E)-3-morpholin-4-yl-acryloyl)-1,5-diphenyl–1H-pyrazole-4-carbonitrile (4) underwent regioselective 1,3-dipolar cycloaddition with

  通过3-乙酰基-1,5-的反应制备了迄今未报道的通用的3-[（（E）-3-（二甲基氨基）丙烯酰基] -1,5-二苯基-1H-吡唑-4-腈（3）。二苯基-1H-吡唑-4-腈（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（DMF-DMA）。后者产物和3-（（E）-3-吗啉-4-基-丙烯酰基）-1,5-二苯基–1 H-吡唑-4-腈（4）与亚硝胺进行区域选择性的1,3-偶极环加成反应。得到相应的吡唑衍生物。体内单次口服新合成的化合物后，评估其抗雌激素活性和急性毒性。体外为本病初级抗肿瘤筛选利用乳腺癌和卵巢肿瘤子面板14个的细胞系也已进行。所有测试的化合物均显示出等效或优于参考药物来曲唑的抗雌激素特性。3- [3-（4-氰基-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-基）-1-（4-甲基苯基）-1 H-吡唑-4-羰基] -1,5-二苯基- 1 H-吡唑-4-腈（27c）和3-（3-乙酰基-1-苯基-1 H-吡唑-4-羰基）-1
• Design and Synthesis of Some New Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines, Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]triazines, Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines, and Isoxazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines Containing the Pyrazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Karema N. M. Halim

  DOI：10.1080/00397911.2011.616639

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象