4-({[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid | 1186503-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-(([3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-amino}-methyl)-phenylboronic acid；[4-[[[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methylamino]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1186503-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BN₄O₃
• 分子量: 352.201
• InChiKey: BCBFZBZZWCXMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 4-({[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 生成 4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 4-({tert-butoxycarbonyl-[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of triazoles

  摘要：

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。

  公开号：

  US20100234615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 4-({[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 4-({[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE RÉDUCTION DU RISQUE D'UNE INFECTION CUTANÉE

  摘要：

  本发明涉及一种使用局部应用的奥沙唑啉酮类抗生素化合物，在患有由丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸、维拉希拉维拉希拉维拉希拉维拉希拉、或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的患者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2016077818A1
• 作为试剂：
  描述：

  C-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine 、 C-[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methylamine 、 4-甲酰基苯硼酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 二碳酸二叔丁酯 、 在 4-({[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 4-({[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.17h， 以The crude, regioisomeric 4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid and 4-({tert-butoxycarbonyl-[3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid (1008 and 1009, 35.98 g, 37.32 g, 96.4%) was obtained as a pale-yellow oil, which的产率得到4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the Syntheses of Triazoles

  摘要：

  本发明涉及制备三唑类化合物的过程。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。

  公开号：

  US20140031402A1

文献信息

• Process for the synthesis of triazoles
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20100234615A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• [EN] METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE RÉDUCTION DU RISQUE D'UNE INFECTION CUTANÉE
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016077818A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to methods for treating acne and other skin infections caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus in a patient with a safe and effective amount of a topically applied oxazolidinone antibiotic compound.

  本发明涉及一种使用局部应用的奥沙唑啉酮类抗生素化合物，在患有由丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸、维拉希拉维拉希拉维拉希拉维拉希拉、或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的患者中进行治疗的方法。
• Process for the syntheses of triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US08796465B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Synthesis of Triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158827A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促进肠道蠕动的药物。
• METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160136137A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to methods for treating acne and other skin infections caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis , or Staphylococcus aureus in a patient with a safe and effective amount of a topically applied oxazolidinone antibiotic compound.

  本发明涉及使用局部应用的噁唑烷酮类抗生素化合物的安全有效量治疗因丙酸杆菌、阴道嗜酸杆菌或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的方法。