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diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)fumarate | 137676-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)fumarate
英文别名
diethyl (E)-2-(2-acetyloxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)but-2-enedioate
diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)fumarate化学式
CAS
137676-12-1
化学式
C16H14Cl4O6
mdl
——
分子量
444.096
InChiKey
YPMWFZIUNXJOLN-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)fumarate盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到Diethyl (2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxyphenyl)fumarate
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦,醇和乙酸酐存在下乙氧基羰基亚甲基(三苯基)膦与某些邻醌的反应
    摘要:
    在三苯基膦存在下,邻醌1a,1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a,11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇,得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐,得到乙酸盐18A,18B,图18d和19b,19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a,11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a,14c,26和30。化合物的变换18,19成8,还研究了9以及化合物26到28的化合物。
    DOI:
    10.1039/p19920000283
  • 作为产物:
    描述:
    邻四氯苯醌硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)fumarate
    参考文献:
    名称:
    Nicolaides, Demetrios N.; Adamopoulos, Spyros G.; Lefkaditis, Demetrios A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2127 - 2132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of ethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphorane with some ortho-quinones in the presence of triphenylphosphine, alcohols and acetic anhydride
    作者:Demetrios N. Nicolaides、Spyros G. Adamopoulos、Demetrios A. Lefkaditis、Konstantinos E. Litinas、Petroula V. Tarantili
    DOI:10.1039/p19920000283
    日期:——
    The reactions of ortho-quinones 1a, 1c and 1d with ylide 2 in the presence of triphenylphosphine afforded the ylides 11a, 11c and 11d and compound 12. The reactions of 1a and 1c with 2 in refluxing methanol or ethanol gave compounds 16 and 17 respectively, while the reactions of 1a–d with 2 in acetic anhydride yielded the acetates 18a, 18b, 18d and 19b, 19d, the furan derivative 24 and the ylide 25
    在三苯基膦存在下,邻醌1a,1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a,11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇,得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐,得到乙酸盐18A,18B,图18d和19b,19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a,11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a,14c,26和30。化合物的变换18,19成8,还研究了9以及化合物26到28的化合物。
  • Nicolaides, Demetrios N.; Adamopoulos, Spyros G.; Lefkaditis, Demetrios A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2127 - 2132
    作者:Nicolaides, Demetrios N.、Adamopoulos, Spyros G.、Lefkaditis, Demetrios A.、Litinas, Konstantinos E.
    DOI:——
    日期:——
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