4,5-dimethyl-2-ethoxymethyleneamino-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile | 132665-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-ethoxymethyleneamino-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: ethyl N-[3-cyano-1-[(2-ethoxy-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4,5-dimethylpyrrol-2-yl]methanimidate
• CAS: 132665-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: SQPQQQSWOTYNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-ethoxymethyleneamino-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(2,3-dihydroxypropyl)-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4,5-dimethyl-2-ethoxymethyleneamino-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740