2-aminomethyleneamino-4,5-dimethyl-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile | 132665-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminomethyleneamino-4,5-dimethyl-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: N'-[3-cyano-1-[(2-ethoxy-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4,5-dimethylpyrrol-2-yl]methanimidamide
• CAS: 132665-64-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 292.338
• InChiKey: LGHXCMYRSHBGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyleneamino-4,5-dimethyl-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-(2,3-dihydroxypropyl)-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-aminomethyleneamino-4,5-dimethyl-1-(2,3-O-ethoxymethylene-2,3-dihydroxypropyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740

文献信息

• EGER, KURT;GRIEB, GERLINDE;SPATLING, SABINE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2069-2075
  作者：EGER, KURT、GRIEB, GERLINDE、SPATLING, SABINE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine ribosides and their potential in chemotherapeutics
  作者：Kurt Eger、Gerlinde Grieb、Sabine Spätling

  DOI：10.1002/jhet.5570270740

  日期：1990.11

  The synthesis of a number of 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d)pyrimidines substituted in position 7 with ribose, deoxyribose, respectively and their acyclic analogues is described and their potential in chemotherapeutics was tested. None of the compounds showed remarkable biological effects.

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。