N-去甲基异丙安替比林 | 50993-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-去甲基异丙安替比林
• 中文别名: 5-甲基-2-苯基-4-(丙烷-2-基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 4-isopropyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: N-demethylpropyphenazone；4-isopropyl-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Isopropyl-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；Norpropyphenazone；5-methyl-2-phenyl-4-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 50993-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: JEROJODGMFWEAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1780

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-去甲基异丙安替比林 在 氧气 作用下， 生成 4-hydroxy-4-isopropyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Veibel; Linholt, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1007,1008,1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-去甲基异丙安替比林
  参考文献：
  名称：

  4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

  摘要：

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240128

文献信息

• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Pyrazolone und Pyrazole
  作者：J. Büchi、H. R. Meyer、R. Hirt、F. Hunziker、E. Eichenberger、R. Lieberherr†

  DOI：10.1002/hlca.19550380313

  日期：——

  Es wird die Herstellung einiger N-alkylierter und N-alkylamino-alkylierter Pyrazole und Pyrazolone beschrieben. Die N-alkylierten Pyrazole zeigen mit steigendem Molekulargewicht erhöhte analgetische und spasmolytische Wirkungen, während die N-alkylamino-alkylierten Pyrazolone keine hervorstechenden Resultate ergeben. Die N-alkylaminoalkylierten Pyrazolone sind im allgemeinen toxischer als Pyramidon

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。
• v. Auwers; Dersch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 117
  作者：v. Auwers、Dersch

  DOI：——

  日期：——
• DE962254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Radikalreaktionen an N-Heterocyclen. XI [1] Reaktionen von 3-Methyl-pyrazolin-5-onen mit Phenoxyl-Radikalen
  作者：Manfred Schulz、Michael Meske

  DOI：10.1002/prac.19933350706

  日期：——

  Pyrazolin-5-ones (3a-4) were oxidized with 2,4,6-trisubstituted phenoxy radicals (2a-d) to the corresponding radicals (4a-i), which dimerised or combined with phenoxy radical (2a) depending on the R1- and R4-substituents in (3). In the case of 3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-one (3f) the primary radical combination products were not found, but the corresponding quinone methide (17) and the o-phenol derivative (18) were isolated. Products and yields have been investigated as a function of mol ratio substrate: oxidant and solvent. The radical combination products (7-10) could de-tertbutylated in the presence of aluminium chloride or in the presence of trifluoroarcetic acid, forming heterocyclic substituted phenols (21) and (22).
• DE565799
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——