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6-butyryl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 84316-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-butyryl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-butanoyl-7-methyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
6-butyryl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
84316-94-9
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
WOKGQNXSIFAXKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-butyryl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-butyryl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Acylquinolinone derivatives, and antiallergic preparations and methods
    摘要:
    公式(I)的喹啉酮衍生物 ##STR1## 其中X表示氧或直接键,R.sub.1表示脂肪基,环脂肪基,芳香基,芳基脂肪基,杂环基或杂环-脂肪基基团或氢,Ph表示一个可选地另外取代的1,2-苯基基团,其中包含基团R.sub.1 -X-C(O)-,而基团R.sub.2和R.sub.3中的一个表示可选的酯化或酰胺化的羧基R.sub.4,另一个表示氢或脂肪基或在基团R.sub.3的情况下表示羟基,其中R.sub.A和R.sub.B一起表示氧代,R.sub.C和R.sub.D一起表示额外的键,或者当R.sub.2表示基团R.sub.4时,R.sub.C为氢,R.sub.3和R.sub.D一起表示氧代,而R.sub.E表示基团R.sub.5,其表示氢或脂肪基,环脂肪基,芳香基,杂环-脂肪基基团,或者R.sub.A表示可选的醚化羟基团,而R.sub.B与R.sub.C以及R.sub.D与R.sub.E在每种情况下都表示额外的键,或者当R.sub.2表示基团R.sub.4时,R.sub.B和R.sub.C一起表示额外的键,而R.sub.3和R.sub.D一起表示氧代,而R.sub.E表示基团R.sub.5,以及它们的盐具有抗过敏性能。例如,它们可以通过将公式(IV)的化合物 ##STR2## 其中Z表示可移除基团,或其互变异构体和/或盐,经受分子内环化制备。
    公开号:
    US04476132A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GOESCHKE, R.;FERRINI, P. G.;SALLMANN, A.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4476132A
    申请人:——
    公开号:US4476132A
    公开(公告)日:1984-10-09
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