3-(3-(4'-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide | 1359855-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-(4'-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-3-(3-sulfamoylphenyl)urea
• CAS: 1359855-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 333.368
• InChiKey: ARFXMDAGWKFAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰苯基异氰酸酯 、 间氨基苯磺酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-(4'-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列SLC-0111类似物的合成和碳酸酐酶抑制作用。

  摘要：

  SLC-0111是磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂（CAI），在I / II期临床试验中用于治疗并发转移的晚期低氧肿瘤。它的抗肿瘤作用是由于抑制了CA IX的酶促活性，CA IX是一种主要存在于肿瘤/转移灶中的同种型，但是它也减少了癌症干细胞的数量。在这里，我们报告了SLC-0111的类似物的合成，包括磺胺和间甲酰胺系列，它们在末端脲基-苯基部分具有不同的取代方式，因此包括一个或多个卤素，三氟甲基，全氯/全氟苯基，而不是SLC-0111中存在4-氟苯基。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是与肿瘤相关的同种型的高效抑制剂，并且一些具有选择性的CA IX / XII抑制特性。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是高度有效的，在某些情况下是选择性的CA IX / XII抑制剂，而间甲酰胺脲基衍生物作为跨膜CA同工型抑制剂的效力较差。详细讨论了这类磺酰胺的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.027

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF METASTATIC TUMOR GROWTH<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE DESTINÉS À L'INHIBITION DE LA CROISSANCE TUMORALE MÉTASTATIQUE
  申请人：METASIGNAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012021963A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Therapeutic sulfonamide compounds with the formula R-Q-Ar-SO2NH2 are disclosed, wherein R is an aryl, hetaryl, alkyl or cycloalkyl group, Q is the group -L(CH2)n-, wherein n = 0,1 or 2 and L is the group - NHCXNH-, -NHC(S)SNH-, -NHCONHCSNH- or -SO2NH-, X is O or S and Ar is a C6-C10 aromatic or a heteroaromatic group that contains at least one heteroatom of oxygen, nitrogen or sulphur, which compounds selectively inhibit CAIX and CAXII, and which are effective in inhibiting hypoxic tumor growth, suppress metastases, and impair and deplete cancer stem cells in mammals.

  揭示了具有R-Q-Ar-SO2NH2分子式的治疗性磺胺化合物，其中R是芳基、杂环基、烷基或环烷基，Q是基团-L(CH2)n-，其中n = 0、1或2，L是基团-NHCXNH-、-NHC(S)SNH-、-NHCONHCSNH-或-SO2NH-，X是O或S，Ar是含有至少一个氧、氮或硫杂原子的C6-C10芳香或杂芳基团，这些化合物选择性抑制CAIX和CAXII，在抑制缺氧肿瘤生长、抑制转移、损害和消耗哺乳动物中的癌干细胞方面具有有效性。
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF METASTATIC TUMOR GROWTH
  申请人：METASIGNAL THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20130190396A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Therapeutic ureido-sulfonamide compositions having compounds with the formula R-Q-Ar—SO 2 NH 2 are disclosed, which compounds selectively inhibit CAIX and CAXII, and which are effective to inhibit hypoxic tumor growth, suppress metastases, and impair and deplete cancer stem cells in mammals.

  本发明公开了具有以下化学式的化合物的治疗性尿素磺酰胺组合物R-Q-Ar—SO2NH2，这些化合物选择性地抑制CAIX和CAXII，并且有效地抑制哺乳动物中的低氧肿瘤生长，抑制转移并且损害和消耗癌症干细胞。
• CARBONIC ANHYDRASE IX-RELATED MARKERS AND USE THEREOF
  申请人：SignalChem Lifesciences Corporation

  公开号：EP2771488B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• DIANHYDROGALACTITOL TOGETHER WITH RADIATION TO TREAT NON-SMALL-CELL CARCINOMA OF THE LUNG AND GLIOBLASTOMA MULTIFORME
  申请人：Del Mar Pharmaceuticals

  公开号：EP3217970A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• USE OF DIANHYDROGALACTITOL AND ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, TOGETHER WITH RADIATION, TO TREAT NON-SMALL-CELL CARCINOMA OF THE LUNG AND GLIOBLASTOMA MULTIFORME AND SUPPRESS PROLIFERATION OF CANCER STEM CELLS
  申请人：DelMar Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190015379A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The use of dianhydrogalactitol provides a novel therapeutic modality for the treatment of non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) and for the treatment of glioblastoma multiforme (GBM). Dianhydrogalactitol acts as an alkylating agent on DNA that creates N7 methylation. Dianhydrogalactitol is effective in suppressing the growth of cancer stem cells and is active against tumors that are refractory to temozolomide; the drug acts independently of the MGMT repair mechanism.