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2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 900174-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
2-(3-Sulfamoyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylate
2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
900174-17-6
化学式
C15H18N2O4S
mdl
——
分子量
322.385
InChiKey
LYUHNFPZJLZOMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 platinum on carbon 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2006/76246
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-吡咯-2-硼酸3-溴苯磺胺四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下, 以 乙二醇二甲醚disodium;carbonate 为溶剂, 反应 3.08h, 以to give 3B (293 mg, 90% yield) as a semi-solid的产率得到2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明通常涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体来说,它针对新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物,这些类似物可用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂,例如凝血酶、VIIa因子、Xa因子、XIa因子、IXa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地,它涉及到抑制VIIa因子的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
    公开号:
    US07622585B2
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文献信息

  • PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1856096B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • US7622585B2
    申请人:——
    公开号:US7622585B2
    公开(公告)日:2009-11-24
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