2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 900174-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(3-Sulfamoyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 900174-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: LYUHNFPZJLZOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡咯-2-硼酸 、 3-溴苯磺胺 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.08h， 以to give 3B (293 mg, 90% yield) as a semi-solid的产率得到2-(3-sulfamoylphenyl)pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明通常涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体来说，它针对新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，这些类似物可用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、VIIa因子、Xa因子、XIa因子、IXa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地，它涉及到抑制VIIa因子的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US07622585B2

文献信息

• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• WO2006/76246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。