(4-{[8'-[1-[4-(Carboxymethyl-carbamoyl)-phenylamino]-meth-(Z)-ylidene]-1,6,1',6'-tetrahydroxy-5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-7,7'-dioxo-7',8'-dihydro-7H-[2,2']binaphthalenyl-(8Z)-ylidenemethyl]-amino}-benzoylamino)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (4-{[8'-[1-[4-(Carboxymethyl-carbamoyl)-phenylamino]-meth-(Z)-ylidene]-1,6,1',6'-tetrahydroxy-5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-7,7'-dioxo-7',8'-dihydro-7H-[2,2']binaphthalenyl-(8Z)-ylidenemethyl]-amino}-benzoylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[[7-[8-[[4-(Carboxymethylcarbamoyl)anilino]methylidene]-1,6-dihydroxy-3-methyl-7-oxo-5-propan-2-ylnaphthalen-2-yl]-3,8-dihydroxy-6-methyl-2-oxo-4-propan-2-ylnaphthalen-1-ylidene]methylamino]benzoyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₄₈H₄₆N₄O₁₂
• 分子量: 870.913
• InChiKey: VUZNELYMXWHLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基马尿酸 、 (-)-棉子素 在 acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.3%的产率得到(4-{[8'-[1-[4-(Carboxymethyl-carbamoyl)-phenylamino]-meth-(Z)-ylidene]-1,6,1',6'-tetrahydroxy-5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-7,7'-dioxo-7',8'-dihydro-7H-[2,2']binaphthalenyl-(8Z)-ylidenemethyl]-amino}-benzoylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  部分棉酚衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在已知天然化合物的修饰结构与其生理活性之间建立联系是创造具有高效和选择性生物作用的药物的基础。因此，棉酚及其衍生物生物活性的合成和研究揭示了化学结构对生物作用影响的许多特征[1]。通过取代羰基获得的棉酚衍生物被证明对动物和细胞培养物的毒性都较小，这些化合物的生物活性更显着，而棉酚分子羟基的衍生物活性较低 [2] ]。为了获得基于棉酚的新型多功能物质，我们合成了多种棉酚衍生物，如图所示。

  DOI：

  10.1007/bf01167567