({(2R)-2-(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S)-2-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)-1,3-dimethylbutyl]-5-methyltetrahydro-2H-2-pyranylpropyl}oxy)(triisopropyl)silane | 1320344-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({(2R)-2-(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S)-2-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)-1,3-dimethylbutyl]-5-methyltetrahydro-2H-2-pyranylpropyl}oxy)(triisopropyl)silane
• 英文别名: [(2R)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(2S,3S,4S)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-3-phenylmethoxypentan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]propoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1320344-44-2
• 化学式: C₃₃H₆₀O₅Si
• 分子量: 564.922
• InChiKey: QDNOBMCYQHATSO-SSIIKNMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-2,4,6-trimethylheptane-1,3,7-triol 在 platinum(IV) oxide 、 borane-dimethyl sulfide complex 、 barium hydroxide octahydrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ({(2R)-2-(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S)-2-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)-1,3-dimethylbutyl]-5-methyltetrahydro-2H-2-pyranylpropyl}oxy)(triisopropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C1-C11 Tetrahydropyran Core Unit of (+)-Zincophorin

  摘要：

  本文报道了使用不对称策略合成C1-C11四氢吡喃核心单元(+)-锌蛋白。霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和光信环化反应是关键的转化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259967

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the C1-C11 Tetrahydropyran Core Unit of (+)-Zincophorin
  作者：Gowravaram Sabitha、Rangavajjula Srinivas、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1259967

  日期：2011.5

  Synthesis of the C1-C11 tetrahydropyran core unit of (+)-zincophorin using a desymmetrization strategy is reported. Horner­-Wadsworth-Emmons (HWE) and Mitsunobu cyclization reactions are the key transformations.

  本文报道了使用不对称策略合成C1-C11四氢吡喃核心单元(+)-锌蛋白。霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和光信环化反应是关键的转化。