2--1,3-dioxolan | 26259-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2--1,3-dioxolan
• 英文别名: 2-[1,3]dioxolan-2-yl-1H-imidazole；1H-Imidazole, 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-；2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 26259-86-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06209458
• 分子量: 140.142
• InChiKey: YKLHTFLODWHCFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1,3-dioxolan 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的咪唑选择性直接烯烃化

  摘要：

  已经开发了铑（III）催化的螯合辅助的咪唑与烯烃的高度区域和立体选择性直接烯烃化反应。广泛的C2取代的N-（2-嘧啶基）咪唑在活化和未活化的烯烃下均进行了平滑的C5烯烃化反应，从而以较高的收率提供了相应的产品，并且在存在偶合剂的情况下，两个偶合伙伴对官能团的耐受性都很高阳离子铑（III）催化剂。催化量的Cu（OAc）2（醋酸铜（II））和O 2的组合（氧气）作为末端氧化剂。该方案强烈依赖于使用2-取代的咪唑作为底物，并且发现易于安装和移动的嘧啶导向基团的存在对催化至关重要。机理研究表明，五元罗丹环是催化循环的关键中间体。该方法还可以扩展到苯并咪唑与烯烃的偶联反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701515

文献信息

• Cyclic quaternary ammonium salts. Part VIII. Imidazo[1,2-a]pyrazinium salts
  作者：J. Adamson、E. E. Glover

  DOI：10.1039/j39710002748

  日期：——

  The synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazinium 7-oxide salts and their deoxygenation to the title compounds is described.

  描述了咪唑并[1,2 - a ]吡嗪鎓7-氧化物盐的合成及其脱氧为标题化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE TRIAZOLONES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996033178A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) A process for preparing triazolone compounds of formula (i) comprises heating a mixture of a compound of formula (ii) and a hydrazine derivative of the formula R5-NH-NH-CHO, R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3 or R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5, optionally in the presence of an added base.(FR) Procédé pour préparer des composés à base de triazolone, de formule (i), consistant à chauffer un mélange d'un composé de formule (ii) et d'un dérivé de l'hydrazine de formule R5-NH-NH-CHO, R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3 ou R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5, éventuellement en présence d'une base rajoutée.

  一种制备式(i)的三唑酮化合物的方法包括加热式(ii)化合物和式R5-NH-NH-CHO、R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3或R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5的肼衍生物的混合物，可选地在添加碱的情况下进行。
• BENZYL ARALKYL ETHER COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME, INTERMEDIATE COMPOUNDS, USE OF SAID COMPOUNDS, METHOD FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICAMENT CONTAINING SAME
  申请人：Keppler Artur Franz

  公开号：US20120196908A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This invention describes new antifungal compounds that are aralkyl benzyl ethers of the formula (I): wherein: Ar represents aryl, imidazolil, 1,2,4-triazolyl, benzimidazolil; R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl; R 3 represents halogen, C 1-6 alkyl or O—R′ where R′ represents hydrogen or lower alkyl; R 6 represents aryl, substituted aryl, trifluoromethyl, trichloromethyl or O—R′ where R′ represents hydrogen or lower alkyl; being the substituents of the aryl a halogen or a radical tetrazolyl; n and m represent independently an integer between 0 and 5; With the proviso that when Ar is imidazolil, R 3 is chlorine, R 6 is p-phenyl and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen, n must be different from 2. When n and m are not 0 and 1, R 3 or R 6 can be represented by substituents not necessarily equal. This invention also refers to their salts, solvates, prodrugs, esters, enantiomers and/or pharmaceutically acceptable diastereoisomers, or mixtures thereof, processes for the preparation of these compounds, intermediate compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or derivatives, including those compounds and/or derivatives, as well as the uses and methods of these compounds and/or derivatives for the treatment and/or prevention of conditions and/or diseases caused by microorganisms such as fungi, bacteria and/or protozoa, for the inhibition of proliferation and/or survival of said microorganisms, for the treatment and/or prevention of colonization of microorganisms in an individual, and for the manufacture of a medicine.

  该发明描述了一种新的抗真菌化合物，它们是公式（I）的芳基烷基苯醚，其中：Ar代表芳基，咪唑基，1,2,4-三唑基，苯并咪唑基；R1、R2、R4和R5独立地代表氢、卤素、C1-6烷基；R3代表卤素、C1-6烷基或O—R′，其中R′代表氢或较低的烷基；R6代表芳基、取代芳基、三氟甲基、三氯甲基或O—R′，其中R′代表氢或较低的烷基；芳基的取代基是卤素或四唑基基团；n和m分别表示介于0和5之间的整数；但是当Ar为咪唑基，R3为氯，R6为对苯基且R1、R2、R4和R5为氢时，n必须不等于2。当n和m不为0和1时，R3或R6可以用不必相等的取代基表示。该发明还涉及它们的盐、溶剂合物、前药、酯、对映体和/或药学上可接受的对映异构体或它们的混合物，制备这些化合物的过程，中间体化合物，包括这些化合物和/或衍生物的制药组合物，以及这些化合物和/或衍生物的用途和方法，用于治疗和/或预防由微生物引起的疾病和/或疾病，如真菌、细菌和/或原虫，用于抑制这些微生物的增殖和/或生存，用于治疗和/或预防微生物在个体中的定殖，并用于制药。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Peromyscus animal model for cancer
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US10709120B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  A nonhuman animal cancer model is described. The animal model includes an animal of the genus Peromyscus and xenograft cancer cells implanted in the animal. Methods for utilizing the animal model can include evaluation of growth and development of cancer cells as well as evaluation of known and potential cancer treatment therapies. The animal model can be utilized to examine the efficacy of an anticancer therapy at the preclinical stage, can be utilized to screen potential cancer treatments in an individualized cancer treatment protocol, and can be utilized for identification of biomarkers associated with particular cancers and/or particular anticancer therapies, among other beneficial uses.

  本文描述了一种非人类动物癌症模型。 该动物模型包括一种 Peromyscus 属动物和植入该动物体内的异种移植癌细胞。 利用该动物模型的方法可包括评估癌细胞的生长和发育，以及评估已知和潜在的癌症治疗疗法。 该动物模型可用于在临床前阶段检查抗癌疗法的疗效，可用于在个体化癌症治疗方案中筛选潜在的癌症治疗方法，还可用于鉴定与特定癌症和/或特定抗癌疗法相关的生物标记物，以及其他有益用途。