4-Allyloxy-butyrophenon | 97023-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Allyloxy-butyrophenon
• 英文别名: 1-(4-allyloxy-phenyl)-butan-1-one；1-(4-Allyloxy-phenyl)-butan-1-on；1-(4-Prop-2-enoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 97023-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IFTZBKUQSAJWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyloxy-butyrophenon 在 potassium cyanide 、 溴 作用下， 生成 5-[4-(2,3-dibromo-propoxy)-phenyl]-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nitz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1955, vol. 5, p. 357,358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-(4-Allyloxy-phenyl)-but-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 cerium(III) chloride 、 silica gel 作用下， 反应 0.07h， 以85%的产率得到4-Allyloxy-butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  CeCl3·7 H2O-SiO2对酮N,N-二甲基腙的简单裂解

  摘要：

  N,N-二甲基肼酮类化合物在硅胶负载的七水合氯化铈和微波辐射下迅速且化学选择性地脱保护，以高产率得到相应的酮。该方法适用于对酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15161

文献信息

• Nitz et al., Arzneimittel Forschung, 1955, vol. 5, p. 356,357
  作者：Nitz et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Cleavage of Ketone N,N-Dimethylhydrazones by CeCl3 · 7 H2O-SiO2
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、M. Shashi K. Reddy、G. Sabitha

  DOI：10.1055/s-2001-15161

  日期：——

  Ketone N,N-dimethylhydrazones are rapidly and chemoselectively deprotected to the corresponding ketones in high yields by CeCl3 · 7 H2O supported on silica gel under microwave irradiation. The method is compatible with acid sensitive substrates.

  N,N-二甲基肼酮类化合物在硅胶负载的七水合氯化铈和微波辐射下迅速且化学选择性地脱保护，以高产率得到相应的酮。该方法适用于对酸敏感的底物。
• Nitz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1955, vol. 5, p. 357,358
  作者：Nitz et al.

  DOI：——

  日期：——