(E)-3-(n-propyl)-3-hepten-2-one | 147455-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(n-propyl)-3-hepten-2-one
• 英文别名: 3-Hepten-2-one, 3-propyl-；(E)-3-propylhept-3-en-2-one
• CAS: 147455-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: AUXPFOMJVMFAIF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(n-propyl)-3-hepten-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.12h， 生成 (1S,3S,4S,5S)-5-Hydroxy-7-oxo-3,4-dipropyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00491-4
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 乙腈 生成 (E)-3-(n-propyl)-3-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile cleavage of the CβCβ′ bond of zirconacyclopentenes. Convenient method for selectively coupling alkynes with alkynes, nitriles, and aldehydes

  摘要：

  The reaction of zirconacyclopentenes (1) with alkynes, nitriles, and aldehydes proceeds via cleavage of the C(beta)-C(beta') bond of 1 and displacement of ethylene by the donors to give the corresponding five-membered zirconacycles, providing a convenient means of selectively coupling alkynes with pi-donor compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61653-2