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1,5-Bis[p-hexyloxyphenyl]-1,4-pentadien-3-one
1,5-Bis[p-hexyloxyphenyl]-1,4-pentadien-3-one | 1240315-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Bis[p-hexyloxyphenyl]-1,4-pentadien-3-one
英文别名
1,5-Bis(p-hexyloxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one;(1E,4E)-1,5-bis(4-hexoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
CAS
1240315-70-1
化学式
C
29
H
38
O
3
mdl
——
分子量
434.619
InChiKey
XKEDONQIWMPPPP-JYFOCSDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.7
重原子数:
32
可旋转键数:
16
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-Bis[p-hexyloxyphenyl]-1,4-pentadien-3-one
、 palladium dichloride 在 sodium chloride 、
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 26.25h, 以70%的产率得到Pd
2
(dba-4-OHexyl)
3*
dba-4-OHexyl
参考文献:
名称:
Pd2(dba)3 的难以捉摸的结构。通过同位素标记、NMR 光谱和 X 射线衍射分析进行检查:Pd2(dba-Z)3 配合物的合成和表征
摘要:
Pd(0)2(dba)3(dba = E,E-二亚苄基丙酮)是 Pd 介导的转化中使用最广泛的 Pd(0) 源。Pd(0)2(dba-Z)3(Z = dba 芳基取代基)配合物在一系列不拘一格的交叉偶联反应中表现出显着且差异化的催化性能。从 1970 年代的早期研究到现在,这些类型的复合物的精确结构一直令人困惑。在这项研究中,已经确定了 Pd(0)2(dba)3 和 Pd(0)2(dba-Z)3 的溶液和固态结构。同位素标记 ((2)H 和 (13)C) 允许在高场 (700 MHz) 下确定 Pd(0)2(dba)3 的自由交换主要和次要异构体的溶液结构。DFT 计算支持实验确定的主要和次要异构结构,这表明 Pd(0)2(dba)3 的主要异构体具有仅在 s-cis,s-trans 构象中发现的桥连 dba 配体。对于次要异构体,发现 dba 配体之一仅在 s-trans,s-trans
DOI:
10.1021/ja403259c
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