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3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 515879-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-methyl-5-oxo-2-pentyl-2H-pyrrole-1-carboxylate
CAS
515879-97-7
化学式
C
15
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
FMBKDYUXNIZFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-2-pentylpyrrolidine-1-carboxylate
515879-95-5
C
15
H
27
NO
3
269.384
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
咪唑
、
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、 sodium tetrahydroborate 、
氨
、
(1S)-(+)-10-樟脑磺哑嗪
、
三氟乙酸
、 nickel dichloride 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 43.0h, 生成 (3S,4S,5R)-2-imino-4-methyl-5-pentyl-3-pyrrolidinol
参考文献:
名称:
3-Hydroxy-4-methyl-5-pentyl-2-iminopyrrolidine: A potent and highly selective inducible nitric oxide synthase inhibitor
摘要:
将以下文本翻译成中文: (3S,4S,5R)-2-亚胺基-4-甲基-5-戊基-3-吡咯啶基氯化物 (1) 是一种强效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,其选择性是其母体化合物 (+)-顺-4-甲基-5-戊基吡咯啶-2-亚胺基氯化物 (2) 的三倍。© 2002 由爱思唯尔科学有限公司出版。
DOI:
10.1016/s0960-894x(02)00686-8
作为产物:
描述:
3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-4-phenylselanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以60%的产率得到3-Methyl-5-oxo-2-pentyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
3-Hydroxy-4-methyl-5-pentyl-2-iminopyrrolidine: A potent and highly selective inducible nitric oxide synthase inhibitor
摘要:
将以下文本翻译成中文: (3S,4S,5R)-2-亚胺基-4-甲基-5-戊基-3-吡咯啶基氯化物 (1) 是一种强效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,其选择性是其母体化合物 (+)-顺-4-甲基-5-戊基吡咯啶-2-亚胺基氯化物 (2) 的三倍。© 2002 由爱思唯尔科学有限公司出版。
DOI:
10.1016/s0960-894x(02)00686-8
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