(3E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol | 1054585-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (3E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 1054585-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: NCAHSUFWDOTZOS-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol 在 Candida parapsilosis ATCC 7330 whole cells 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol 、 (2R,3E)-4-(2,4-dichlorophenyl)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure allylic alcohols: preparation by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation

  摘要：

  Biocatalytic deracemisation of racemic allylic alcohols by whole cells of Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in the formation of the (R)-enantiomers in high enantiomeric excesses (up to >99%) and isolated yields (up to 79%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3E)-4-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure allylic alcohols: preparation by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation

  摘要：

  Biocatalytic deracemisation of racemic allylic alcohols by whole cells of Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in the formation of the (R)-enantiomers in high enantiomeric excesses (up to >99%) and isolated yields (up to 79%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.012

文献信息

• Enantiomerically pure allylic alcohols: preparation by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation
  作者：Devamani Titu、Anju Chadha

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.07.012

  日期：2008.7

  Biocatalytic deracemisation of racemic allylic alcohols by whole cells of Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in the formation of the (R)-enantiomers in high enantiomeric excesses (up to >99%) and isolated yields (up to 79%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.