N-叔丁氧羰基-(S)-3-氨基-4-(4-三氟甲基苯基)丁酸 | 270065-80-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-(S)-3-氨基-4-(4-三氟甲基苯基)丁酸
• 中文别名: (S)-Boc-2-(三氟甲基)-β-Homophe-OH；BOC-L-Β-3-氨基-4-(4-三氟甲基苯基)-丁酸；BOC-(S)-3-氨基-4-(4-三氟甲苯基)-丁酸；Boc-(S)-3-氨基-4-(4-三氟甲基苯基)-丁酸
• 英文名称: (3S)-3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• 英文别名: Boc-(S)-3-Amino-4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-butyric acid；(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 270065-80-0
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₄
• mdl: MFCD01861070
• 分子量: 347.334
• InChiKey: UKFKHDUXBBWVHB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246
• 稳定性/保质期：
  指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(S)-3-氨基-4-(4-三氟甲基苯基)丁酸 在 BH₃*THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1-dimethylethyl ((1S)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Heterocyclic modulators of PKB
  申请人：ZENG Qingping

  公开号：US20090275592A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物，其中变量具有本文所提供的定义，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF PKB
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2173728A2

  公开（公告）日：2010-04-14