4-[(E)-(4-cyano-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(E)-(4-cyano-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₆N₈O₂
• 分子量: 216.118
• InChiKey: VJKOHMBVGFDLNZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-(4-cyano-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3'-bis(carbohydrazonamide)-4,4'-azofurazan
  参考文献：
  名称：

  带有偶氮键的呋喃酮：稳定的CHNO高能材料，具有高密度，高能性能，低冲击和摩擦敏感性

  摘要：

  通过简单有效的化学路线合成了各种高能的氮杂呋喃衍生物。这些富氮材料已通过FTIR光谱，元素分析，多核NMR光谱和高分辨率质谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射在结构上进一步证实了其中的四个。这些化合物显示出高密度，对于硝胺取代的氮杂呋喃山DDAzF ，其密度从1.62 g cm -3到非常高的2.12 g cm -3（2），这是基于氮杂呋喃的CHNO高能化合物报道的最高值，并且是形成强分子间氢键网络的结果。根据使用高斯09计算的地层热以及实验确定的密度，使用EXPLO5 v6.02确定了材料的能量性能（爆震压力和速度）。结果表明，氮杂呋喃衍生物具有出色的爆炸特性（爆炸压力为21.8–46.1 GPa，爆炸速度为6602–10 114 m s -1）和相对较低的冲击和摩擦敏感度（分别为6.0–80 J和80–360 N）。特别是，它们具有较低的静电火花敏感度（0.13–1.05 J）。这些特

  DOI：

  10.1002/chem.201601901
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-[(E)-(4-cyano-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有偶氮键的呋喃酮：稳定的CHNO高能材料，具有高密度，高能性能，低冲击和摩擦敏感性

  摘要：

  通过简单有效的化学路线合成了各种高能的氮杂呋喃衍生物。这些富氮材料已通过FTIR光谱，元素分析，多核NMR光谱和高分辨率质谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射在结构上进一步证实了其中的四个。这些化合物显示出高密度，对于硝胺取代的氮杂呋喃山DDAzF ，其密度从1.62 g cm -3到非常高的2.12 g cm -3（2），这是基于氮杂呋喃的CHNO高能化合物报道的最高值，并且是形成强分子间氢键网络的结果。根据使用高斯09计算的地层热以及实验确定的密度，使用EXPLO5 v6.02确定了材料的能量性能（爆震压力和速度）。结果表明，氮杂呋喃衍生物具有出色的爆炸特性（爆炸压力为21.8–46.1 GPa，爆炸速度为6602–10 114 m s -1）和相对较低的冲击和摩擦敏感度（分别为6.0–80 J和80–360 N）。特别是，它们具有较低的静电火花敏感度（0.13–1.05 J）。这些特

  DOI：

  10.1002/chem.201601901