1-Phenethyloxy-1H-imidazole | 131468-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenethyloxy-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(phenethyloxy)-1H-imidazole；1-(2-phenylethoxy)imidazole
• CAS: 131468-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01814617
• 分子量: 188.229
• InChiKey: YOXKWAWZKIDXSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >28.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenethyloxy-1H-imidazole 、 2,4-二氯溴苯 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-phenylethoxy)imidazol-1-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式羟基咪唑 、 乙基溴苯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Phenethyloxy-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives III.^1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles

  摘要：

  通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑，然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27392

文献信息

• 1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Gerhard Laus、Josef Stadlwieser、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1055/s-1990-27018

  日期：——

  General procedures for the synthesis of 3-substituted 1-alkyloxy,1-arylmethyloxy, and 1-phenyloxyimidazolium salts are described. 1,3-Bis(arylmethyloxy)imidazolium salts can be prepared using phase transfer conditions for the alkylation of 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides. When the hydroxy group of 1-hydroxy-1H -imidazoles is protected during quaternization, 1-substituted imidazole 3-oxides are obtained.

  本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备，用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中，当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时，可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis and
  申请人：——

  公开号：US04528195A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: ##STR1## wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is an --SO.sub.2 -- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions, shock and angina pectoris.

  含有式如下的咪唑（或其药学上可接受的盐）的制剂：##STR1## 其中（i）A是1至4个碳原子的脂肪烃残基，R是萘基、四氢萘基、杂环基、芳基硫基、芳基烷硫基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基羟甲基、芳基羰基、芳基烷基羰基、烷氧基、烷硫基或取代的环烷基或环烯基；或（ii）A是--SO.sub.2--基团，R是芳基或杂环基；或（iii）A是化学键，R是杂环基。其中一些咪唑和盐是新颖的。公开了制备咪唑的方法。这些咪唑及其盐在治疗或预防血栓栓塞性疾病、休克和心绞痛方面有用。
• LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
  作者：LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM

  DOI：——

  日期：——
• US4528195A
  申请人：——

  公开号：US4528195A

  公开（公告）日：1985-07-09
• 1-Hydroxyimidazole Derivatives III.^1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Gerhard Laus、Josef Stadlwieser、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1055/s-1989-27392

  日期：——

  1-Hydroxy-1H-imidazole and 2-alkyl-1-hydroxy-1H-imidazoles are prepared by selective hydrogenation of the corresponding 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides and subsequently transformed to the 1-alkoxy, 1-arylalkyloxy and 1-phenoxy derivatives.

  通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑，然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。