2-Benzoylamino-2-methyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 101823-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-2-methyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzamido-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 101823-14-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OWFZQMCUBKNPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-Benzoylamino-2-methyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰胺基丙酮烯酸酯阴离子：烷基化和迈克尔反应

  摘要：

  衍生自苯甲酰氨基丙酮（1）的烯醇锂可以在C（1）处区域特异性烷基化，并以共轭方式立体特异性地添加到环己烯酮中，而无需保护游离的NH。用马尿酸甲酯的烷基化进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98657-x

文献信息

• HOYE, T. R.;DUFF, S. R.;KING, R. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3433-3436
  作者：HOYE, T. R.、DUFF, S. R.、KING, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Amidoacetone enolate anions: alkylation and Michael reaction
  作者：Thomas R. Hoye、Steven R. Duff、Rita S. King

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98657-x

  日期：1985.1

  The lithium enolate derived from benzamidoacetone (1) can be regiospecifically alkylated at C(1) and stereospecifically added in conjugate fashion to cyclohexenone without resorting to protection of the free NH. Comparison is made with alkylations of methyl hippurate.

  衍生自苯甲酰氨基丙酮（1）的烯醇锂可以在C（1）处区域特异性烷基化，并以共轭方式立体特异性地添加到环己烯酮中，而无需保护游离的NH。用马尿酸甲酯的烷基化进行比较。