5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-1-indanone | 105920-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-1-indanone
• 英文别名: 5-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-indan-1-one；5-(2-Imidazol-1-ylethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 105920-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: PNBYFBVBBNWYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-1-indanone 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-cyano-5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]indane
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxyindanes and use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）表示的新型咪唑乙氧基茚烷衍生物，##STR1##或其药学上可接受的盐，其制备过程以及含有这些新化合物作为活性成分的药物组合物，可用作抗血栓和抗血小板聚集剂。

  公开号：

  US04610998A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-(2-chloroethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 以20.50 g (70%)的产率得到5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxyindanes and use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）表示的新型咪唑乙氧基茚烷衍生物，##STR1##或其药学上可接受的盐，其制备过程以及含有这些新化合物作为活性成分的药物组合物，可用作抗血栓和抗血小板聚集剂。

  公开号：

  US04610998A1

文献信息

• Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：——

  公开号：US20020006936A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention provides compounds of Formula I 1 The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula I.

  本发明提供了I式化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有I式化合物的药学上可接受的组合物。
• Imidazolylalkoxyindanic derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0184809A1

  公开（公告）日：1986-06-18

  The invention relates to imidazolylethoxyindanic derivatives of the general formula (I): wherein X is C=O, CH-CN or CH-COOH and the ether group (-0-) is bonded to the indanic group in the 4-, 5- or 6- position, n is 1 to 4 and the nontoxic addition salts thereof, as well as to a process for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing these compounds. These compounds are antithrombotic and platelet anti- aggregating agents and are therefore useful in the treatment of cardiovascular diseases, respiratory disorders and inflammatory conditions. Furthermore, these compounds reduce metastasis in a large number of tumors.

  本发明涉及通式（I）的咪唑乙氧基茚满衍生物：其中 X 为 C=O、CH-CN 或 CH-COOH，醚基（-0-）与茚满基键合在 4-、5- 或 6-位，n 为 1 至 4 及其无毒加成盐，以及制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物是抗血栓和血小板抗聚集剂，因此可用于治疗心血管疾病、呼吸系统疾病和炎症。 此外，这些化合物还能减少大量肿瘤的转移。
• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US4610998A
  申请人：——

  公开号：US4610998A

  公开（公告）日：1986-09-09
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17