1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine | 37115-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；1-[ (p-methoxybenzyloxy)-methyl]-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1-[(p-methoxybenzyloxy)-methyl]-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 37115-41-6
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 479.365
• InChiKey: GCUDWIBGETUOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine 生成 Α-羟基三唑仑
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine derivatives

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗惊厥作用，并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。

  公开号：

  US04427590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide 、 硫酸二甲酯 、 methyl p-methoxybenzyloxyacetate 在 一水合肼 作用下， 以 methanolic sodium hydroxide 、 7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine 为溶剂， 生成 1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-11b-phenyl-3,

  摘要：

  6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇，10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。

  公开号：

  US03941799A1

文献信息

• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24
• 6-Substituted-11b-phenyl-3,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03941799A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds of the class of 6-substituted 11b-phenyl-3,11b-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive action and inhibit somatic reflexes. Specific embodiments are 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-6-methanol, 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodi azepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal and 10-chloro-11b-(o-chlorophenyl)-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1 ,4]benzodiazepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal.

  6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇，10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。
• Triazolobenzodiazepine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04427590A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-lower alkanols, and their ethers and esters, 1-(fluoro-lower alkyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have central depressant properties, in particular antiaggressive and anticonvulsant actions, and are active ingredients for pharmaceutical compositions. Specific embodients are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol and 1-(fluoromethyl)6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗惊厥作用，并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。