[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium-2-dicyanomethylide | 197172-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium-2-dicyanomethylide
• 英文别名: [2-cyano-2-(triazolo[1,5-a]quinolin-10-ium-2-yl)ethenylidene]azanide
• CAS: 197172-58-0
• 化学式: C₁₃H₇N₅
• 分子量: 233.232
• InChiKey: XYASESHTJUTHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium-2-dicyanomethylide 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到methyl 1-dicyanomethylpyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。19.由[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉和[1,2,3]三唑并[5,1- a ]异喹啉衍生的酰基与丙酸甲酯的合成和反应

  摘要：

  描述了衍生自三唑并[1，5- a ]喹啉2和三唑并[5，1- a ]异喹啉3的盐和酰基的制备和结构。与叶立德的丙炔酸甲酯反应6-9给予吡咯并[1,2一〕喹啉13,18和吡咯并[2,1-一个]异喹啉12，19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00796-5
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium-2-dicyanomethylide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。19.由[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉和[1,2,3]三唑并[5,1- a ]异喹啉衍生的酰基与丙酸甲酯的合成和反应

  摘要：

  描述了衍生自三唑并[1，5- a ]喹啉2和三唑并[5，1- a ]异喹啉3的盐和酰基的制备和结构。与叶立德的丙炔酸甲酯反应6-9给予吡咯并[1,2一〕喹啉13,18和吡咯并[2,1-一个]异喹啉12，19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00796-5

文献信息

• The reaction betweentriazolobenzopyridinium and triazolothiazolium ylides with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Nadia Houari、Aldelouahid Samadi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00117-3

  日期：1998.4

  The reaction of some [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium 1,2, [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolinium3,4 and [1,2,3]triazolo[5,1-b]thiazolium 5,6 ylides with dimethyl acetylenedicarboxylate is described. Compounds as dimethyl pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate 19, dimethyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate 20, 1,1-dicyano-2,3-dimethoxycarbonyl-1H-pyrido[1,2-a]quinoline24, 4,4-dicyano-2

  一些[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉1,2，[1,2,3]三唑并[5,1- a ]异喹啉3,4和[1,2,3描述了带有乙炔二羧酸二甲酯的三唑并[5,1- b ]噻唑鎓5,6烷基化物。化合物如二甲基吡咯并[1,2一]喹啉-1,2-二羧酸二19，二甲基吡咯并[2,1-一个]异喹啉-2,3-二羧酸酯20，1,1-二氰基-2,3- dimethoxycarbonyl- 1 ħ -吡啶并[1,2一]喹啉24，4,4-二氰基-2,3-二甲氧基羰基4 ħ -吡啶并[2,1-一个]异喹啉如图25所示，形成7-甲基-5,6-二甲氧基-羰基吡咯并[2,1- a ]噻唑14b。
• Triazolopyridines. 19. Synthesis and reactions of ylides derived from [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline and [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline with methyl propiolate
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Nadia Houari

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00796-5

  日期：1997.9

  Preparation and structure of salts and ylides derived from triazolo[1,5-a]quinoline 2 and triazolo[5,1-a]isoquinoline 3 are described. Reactions with methyl propiolate of ylides 6–9 give pyrrolo[1,2-a]quinolines 13,18 and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines 12, 19.

  描述了衍生自三唑并[1，5- a ]喹啉2和三唑并[5，1- a ]异喹啉3的盐和酰基的制备和结构。与叶立德的丙炔酸甲酯反应6-9给予吡咯并[1,2一〕喹啉13,18和吡咯并[2,1-一个]异喹啉12，19。