ethyl 2-oxo-2-{1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-imidazol-2-yl}acetate | 1315610-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-{1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-imidazol-2-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]imidazol-2-yl]acetate；ethyl 2-oxo-2-[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]imidazol-2-yl]acetate
• CAS: 1315610-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O₃
• 分子量: 313.236
• InChiKey: XOCXORWQVADAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-imidazol1yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl 2-oxo-2-{1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-imidazol-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-(2-Ethoxy-1,2-dioxoethyl)azoles

  摘要：

  在N,N-二异丙基乙胺作为碱的存在下，N-取代咪唑与乙氧基草酰氯进行C-酰化反应，得到了产率为83-95%的2-(2-乙氧基-1,2-二氧乙基)咪唑。应用这一合成方案于噻唑和三唑，分别得到了相应产率为40-51%的2-乙氧基-1,2-二氧乙基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260003