1-ethyl-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indol-2-one | 135437-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-3,3-dimethyl-5-nitroindolin-2-one；1-ethyl-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
• CAS: 135437-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: DOVFKPPYNYONNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氨基-1-乙基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-ethyl-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120339

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Pyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Burdick Daniel J.

  公开号：US20080318989A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein.

  本发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤方面，其中化合物具有一般式（I），其中环A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。
• [EN] BICYCLO-IMIDAZOLES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND DRUGS CONTAINING THEM
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1991006545A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Bicyclo-Imidazole der Formel (I), in welcher R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder eine C3-C7-Cycloalkylgruppe bedeutet, R2 eine C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder Cyangruppe, eine durch eine Hydroxy-, C1-C6-Alkyl-, C1-C6-Alkoxy-, Amino-, C1-C6-Alkylamino-, Di-C1-C6-alkylamino- oder Hydrazinogruppe substituierte Carbonylgruppe bedeutet, oder R1 und R2 zusammen eine C2-C6-Alkyliden- bzw. C3-C6-Cycloalkylidengruppe darstellen, oder R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen C3-C7-Spirocyclus bilden, n gleich 0 oder 1 sein kann, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C8-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl-, C2-C6-Alkinyl-, C3-C7-Cycloalkyl-, Benzyl-, Carboxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloxycarbonyl-C1-C6-alkyl- oder Dimethyloxophosphinylmethylgruppe bedeutet, R4 einen Pyridinyl- oder einen substituierten Phenylring bedeutet, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie Arzneimittel enthaltend Verbindungen der Formel (I). Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen sowohl die Erythrozyten- als auch die Thrombozytenaggregation.(EN) The invention relates to new bicyclo-imidazoles of formula (I), where R1 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C3-C7 cycloalkyl group, R2 is a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or cyanogen group, a carbonyl group substituted by a hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, amino, C1-C6 alkylamino, di-C1-C6 alkylamino or hydrazino group, or R1 and R2 together stand for a C2-C6 alkylidene or C3-C6 cycloalkylidene group, or R1 and R2, together with the carbon atom to which they are linked, form a C3-C7 spirocycle, n is equal to 0 or 1, R3 is a hydrogen atom, a C1-C8 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, benzyl, carboxy C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6 alkyl or dimethyloxophosphinylmethyl group, R4 is a pyridinyl or substituted phenyl ring. The invention also relates to a process for producing these compounds and drugs containing them. The compounds of the invention prevent clumping of both erythrocytes and thrombocytes.(FR) Sont décrits de nouveaux bicyclo-imidazoles de formule (I), où R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cycloalkyle en C3-C7, R2 est un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cyanogène, un groupe carbonyle substitué par un groupe hydroxy, alkyle en C1-C6, alkoxy en C1-C6, amino, alkylamino en C1-C6, dialkylamino en C1-C6 ou hydrazino, ou bien R1 et R2 ensemble représentent un groupe alkylidène en C2-C6 ou cycloalkylidène en C3-C6, ou encore R1 et R2, conjointement avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés, forment un cycle spirannique en C3-C7, n vaut 0 ou 1, R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8, alkényle en C2-C6, alkinyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C7, benzyle, alkylcarboxy en C1-C6, alkyle en C1-C6, alkoxycarbonyle en C1-C6 ou diméthyloxophosphinylméthyle, R4 est un composé cyclique pyridinyle ou un composé cyclique phényle substitué. L'invention concerne également un procédé pour fabriquer ces composés ainsi que des médicaments les contenant. Les composés décrits empêchent l'agrégation érythrocytaire et thrombocytaire.

  该发明涉及具有式样 (I) 的新型二环-imidazole化合物，其中 **R1** 表示一个氢原子、一个 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或 C3-C7-环烷基群；**R2** 表示一个 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或氰基，或是一个被一个羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-氧基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基或二胺基取代的羰基群；**或 R1 和 R2 一起表示一个 C2-C6-烯二元基或 C3-C6-环烷二元基群；或 R1 和 R2 与它们所连接的碳原子一起形成一个 C3-C7- spirophenyl环，**n** 等于 0 或 1；**R3** 表示一个氢原子、一个 C1-C8-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯基、C3-C7-环烷基、苯基、Carboxyl-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-羰基-C1-C6-烷基或二甲基氧基磷甲基基团；**R4** 表示一个吡啶基或被取代的苯环基；涉及这些化合物的制备方法以及含该化合物的药物。该发明的化合物同时阻止了红细胞和血小板的聚群众。
• BICYCLO-IMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0497852B1

  公开（公告）日：1995-12-20
• PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1919920B1

  公开（公告）日：2011-05-18