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N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide | 1140736-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
英文别名
N-tert-butyl-1H-imidazole-1-carboxamide;N-tert-butylimidazole-1-carboxamide
CAS
1140736-91-9
化学式
C
8
H
13
N
3
O
mdl
MFCD23714861
分子量
167.211
InChiKey
JGHTXXHODONZDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以93%的产率得到N-叔丁基甲胺
参考文献:
名称:
NaBH 4将N-取代的羰基咪唑啉化物有效还原为甲酰胺
摘要:
研究了一种新颖,简单且通用的方案,该方案可通过在温和的反应条件下用NaBH 4还原N-取代的羰基咪唑啉化物来高效合成甲酰胺。通过这种方法,不仅羧酸或异氰酸酯,而且胺都可以容易地以高产率获得甲酰胺。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.04.072
作为产物:
描述:
叔丁胺
、
N,N'-羰基二咪唑
以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
摘要:
提供了化学式(I)的化合物或其盐;其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染,特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
公开号:
WO2009046098A1
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文献信息
一种甲酰胺类化合物的合成方法
申请人:
武汉理工大学
公开号:
CN107011200B
公开(公告)日:
2019-03-15
本发明公开了一种甲
酰胺类化合物
的合成方法,所述合成方法是以
氨
基甲酰
咪唑
类化合物为原料,在
四氢呋喃
和
水
的混合溶液中以
硼
氢化物
为还原剂制得所述的甲
酰胺类化合物
。本发明中所用的催化剂
硼
氢化物
具有环境友好、性能稳定、转换率高等优点。而且,本发明起始原料和所用试剂简单易得,成本低,操作简单易行,因此,本路线是一条成本较低、操作简单和适合工业化生产的路线。
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