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N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide | 1140736-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
英文别名
N-tert-butyl-1H-imidazole-1-carboxamide;N-tert-butylimidazole-1-carboxamide
N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide化学式
CAS
1140736-91-9
化学式
C8H13N3O
mdl
MFCD23714861
分子量
167.211
InChiKey
JGHTXXHODONZDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到N-叔丁基甲胺
    参考文献:
    名称:
    NaBH 4将N-取代的羰基咪唑啉化物有效还原为甲酰胺
    摘要:
    研究了一种新颖,简单且通用的方案,该方案可通过在温和的反应条件下用NaBH 4还原N-取代的羰基咪唑啉化物来高效合成甲酰胺。通过这种方法,不仅羧酸或异氰酸酯,而且胺都可以容易地以高产率获得甲酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.072
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁胺N,N'-羰基二咪唑二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到N-t-butyl-1-imidazolecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物或其盐;其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染,特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
    公开号:
    WO2009046098A1
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文献信息

  • 一种甲酰胺类化合物的合成方法
    申请人:武汉理工大学
    公开号:CN107011200B
    公开(公告)日:2019-03-15
    本发明公开了一种甲酰胺类化合物的合成方法,所述合成方法是以基甲酰咪唑类化合物为原料,在四氢呋喃的混合溶液中以氢化物为还原剂制得所述的甲酰胺类化合物。本发明中所用的催化剂氢化物具有环境友好、性能稳定、转换率高等优点。而且,本发明起始原料和所用试剂简单易得,成本低,操作简单易行,因此,本路线是一条成本较低、操作简单和适合工业化生产的路线。
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