4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 894770-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoate
• CAS: 894770-97-9
• 化学式: C₁₅H₂₇BO₄
• 分子量: 282.188
• InChiKey: SHRRMADSKVUEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 bis(norbornadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 、 (R,R)-Walphos 1 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -35.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentanoate 、 (S)-tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的硼酸乙烯基酯的对映选择性氢化，用于构建仲硼酸酯。

  摘要：

  [反应：见正文]在手性配体Walphos 1的存在下，Rh催化的前手性硼酸乙烯基酯的氢化以对映选择性的方式发生。这种转化提供了从烯烃加氢硼化反应中无法获得的手性仲有机硼酸酯的途径。手性反应产物应可用于有机合成，初步实验表明它们可能参与一锅胺化和同源反应。

  DOI：

  10.1021/ol060735u
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基戊-4-炔酸酯 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的硼酸乙烯基酯的对映选择性氢化，用于构建仲硼酸酯。

  摘要：

  [反应：见正文]在手性配体Walphos 1的存在下，Rh催化的前手性硼酸乙烯基酯的氢化以对映选择性的方式发生。这种转化提供了从烯烃加氢硼化反应中无法获得的手性仲有机硼酸酯的途径。手性反应产物应可用于有机合成，初步实验表明它们可能参与一锅胺化和同源反应。

  DOI：

  10.1021/ol060735u