tert-butyl (3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate | 1201687-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methylcarbamoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1201687-13-9
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₇O₃
• 分子量: 407.86
• InChiKey: BIBCOVWGBHWVHK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetyl chloride 、 tert-butyl (3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(3S)-N-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]-2-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]pyrazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 148

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。

  公开号：

  US20090318517A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-chloro-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]methanamine hydrochloride 、 1-tert-butyl 3-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到tert-butyl (3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 148

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。

  公开号：

  US20090318517A1

文献信息

• Compounds 148
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是凝血酶，其作为药物的用途，包含它们的制药组合物和合成路线。
• Heterocyclic Carboxamides For Use As Thrombin Inhibitors
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20110130432A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)

  该发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物(I) ，特别是一种具有竞争性的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，尤其是血栓素，其用作药物，包含它们的制药组合物以及制造它们的合成路线。化学式(I)。
• NEW HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES FOR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2321301A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8119673B2
  申请人：——

  公开号：US8119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] NEW HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES FOR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009157860A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)