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2,4-dichloro-β-(imidazol-1-yl)propiophenone | 63198-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-β-(imidazol-1-yl)propiophenone
英文别名
2,4-dichloro-β-(1-imidazolyl)propiophenone;1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-imidazol-1-yl-propan-1-one;1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-imidazol-1-ylpropan-1-one
2,4-dichloro-β-(imidazol-1-yl)propiophenone化学式
CAS
63198-78-7
化学式
C12H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
269.13
InChiKey
PPZRSWJZKAPPMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Male oral contraceptive N-alkylimidazole derivatives, compositions, and
    摘要:
    一种化合物可用作抗真菌、抗菌和抗原虫剂以及避孕剂,其化学式为##STR1##及其酸盐,其中Z为氧或硫;m为0、1、2或3;n为1、2或3;R.sup.1为氢;烷基;环烷基;环烷基-烷基;可选择取代的苯基;苯基-烷基;单环杂芳环;单环杂芳-烷基;萘基;或萘基-烷基。A和B分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基,A或B中的任意一个可以是硝基、氨基或烷酰胺基;Q为(a)NR.sup.2R.sup.3或(b)NR.sup.4C(X)YR.sup.5,其中X为氧或硫;Y为氧、硫、NR.sup.6或键;R.sup.2为氢;烷基;环烷基;环烷基-烷基;可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-烷基;R.sup.3为氢或低烷基;或R.sup.2和R.sup.3与N一起形成一个五元或六元可选择取代的环;R.sup.4和R.sup.6独立地为氢或低烷基;R.sup.5为低烷基;环烷基;苯基;或可选择取代的苯基或苯基-烷基。
    公开号:
    US04518607A1
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文献信息

  • Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04078071A1
    公开(公告)日:1978-03-07
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently phenyl, phenyl straight chain lower alkyl or phenyl straight chain lower alkenyl or one of the above substituted in the phenyl ring with one or more substituents independently selected from the group consisting of lower alkyl of from one to four carbon atoms, halo and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; n is an integer of from 1 to 8 with the proviso that n is not 1 when R.sup.1 is phenyl or substituted phenyl; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents.
    该式的化合物 ##STR1## 中,其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为苯基、苯基直链低碳烷基或苯基直链低碳烯基,或上述之一在苯环中被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自由一至四个碳原子的低碳烷基、卤素和三氟甲基;X 为氧或硫;n 为1至8的整数,但当 R.sup.1 为苯基或取代苯基时,n 不为1;其抗菌酸盐酸盐可用作抗真菌、抗细菌和抗原虫剂。
  • Thioketal substituted N-alkyl imidazoles and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0111384A1
    公开(公告)日:1984-06-20
    Compounds of the formula: wherein R is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylloweralkyl or cyclohexylloweralkyl; Z is ethylene or propylene, optionally substituted with a single substituent which is lower alkyl; A is the integer 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as spermicidal, antimicrobial and anticonvulsant agents and thromboxane synthetase inhibitors.
    式中 R 为 1 至 12 个碳原子的烷基、环戊基、环己基、环戊下烷基或环己下烷基;Z 为乙烯或丙烯,任选被一个低级烷基取代;A 为整数 1、2 或 3;及其药学上可接受的酸加成盐,所述化合物可用作杀精剂、抗菌剂、抗惊厥剂和血栓素合成酶抑制剂。
  • US4045568A
    申请人:——
    公开号:US4045568A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4078071A
    申请人:——
    公开号:US4078071A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • US4359475A
    申请人:——
    公开号:US4359475A
    公开(公告)日:1982-11-16
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