N-异丁基2-甲基咪唑 | 116680-33-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-异丁基2-甲基咪唑
• 中文别名: 1-异丁基-2-甲基咪唑
• 英文名称: 1-isobutyl 2-methylimidazole
• 英文别名: 1-isobutyl-2-methyl-1H-imidazole；1-Isobutyl-2-methyl-1H-imidazol；2-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazole；2-methyl-1-(2-methylpropyl)imidazole
• CAS: 116680-33-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: SVNWKKJQEFIURY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225-256 °C
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

应用

1-异丁基-2-甲基咪唑是一种重要的涂料添加剂和医药中间体，可通过2-甲基咪唑与氯代异丁烷进行亲核取代反应制备。

制备

在100毫升甲苯中加入25毫升三乙胺，并逐步加入12.3克2-甲基咪唑。加热至60～65℃，待溶液澄清后，缓慢滴加16.7克氯代异丁烷。滴加完成后，在相同温度下保温3小时。随后，将反应体系逐渐升温至100～110℃，继续保温5小时。保温结束后，冷却到10℃以下，进行过滤并蒸馏滤液。收集96～98℃（4.5mmHg）的馏分13克，即得到1-异丁基-2-甲基咪唑。以2-甲基咪唑计，该方法的摩尔收率为63%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丁基2-甲基咪唑 、 triethylene glycol mono(butyl)ether phosphoric acid ester ammonium salt 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5806359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20180194889A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.

  本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季铵化和/或质子化化合物用于生产聚氨酯、含有这些化合物的组合物和聚氨酯体系的方法，特别是使用这些化合物获得的聚氨酯泡沫。
• Phosphine-free palladium-catalysed direct 5-arylation of imidazole derivatives at low catalyst loading
  作者：Julien Roger、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.084

  日期：2009.11

  The regioselective 5-arylation of imidazole derivatives with aryl bromides using a low loading of a phosphine-free palladium catalyst gives a simple and economic access to the corresponding 5-arylimidazoles. The choice of the base and of the solvent was found to be crucial to form these products in high yields. Using KOAc as the base, DMAc as the solvent and only 0.5–0.01 mol % Pd(OAc)2 as the catalyst

  使用低负荷的无膦钯催化剂，将咪唑衍生物与芳基溴进行区域选择性的5-芳基化，可简单而经济地获得相应的5-芳基咪唑。发现碱和溶剂的选择对于以高收率形成这些产物是至关重要的。使用KOAc作为碱，使用DMAc作为溶剂，仅使用0.5-0.01 mol％Pd（OAc）2作为催化剂，可以以中等到良好的收率得到目标产物，并带有多种芳基溴化物。芳基溴上的取代基如氟，三氟甲基，甲酰基，乙酰基，丙酰基，酯或腈是可以接受的。也可以使用立体上稠合的芳基溴化物或杂芳基溴化物。咪唑衍生物上取代基的性质对产率有重要影响。