N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone | 36271-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone
• 英文别名: 6-chloro-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one；6-chloro-1-methyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one；2(1H)-Quinolinone, 6-chloro-1-methyl-4-phenyl-；6-chloro-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• CAS: 36271-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: FQGPKTNLTWFWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A

  摘要：

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。

  公开号：

  WO2021252681A1

文献信息

• Formation of 6-chloro-4-phenyl-2-quinolone in reaction of dimethyl sulfate with 2-(acetylamino)-5-chlorobenzophenone under phase-transfer conditions
  作者：N. N. Popova、S. V. Kulikov、L. B. Piotrovskii

  DOI：10.1007/s11176-005-0037-0

  日期：2004.9