1-[4-methyl-1,1'-biphenyl]-3-ylethanone | 301806-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-methyl-1,1'-biphenyl]-3-ylethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(4-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-；1-(2-methyl-5-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 301806-32-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: APEPUEHTLOLPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(2-hydroxy-2-methyl-5-nitro-5-phenylcyclohexyl)ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-[4-methyl-1,1'-biphenyl]-3-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃可以两步作为1-酰基-2,5-二烷基苯衍生物的新型便捷来源

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006324

文献信息

• ２−メチル−５−フェニルベンゾニトリルの製造法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2003206270A

  公开（公告）日：2003-07-22

  (57)【要約】\n【課題】\n２−メチル−５−フェニルベンゾニトリルの新規な製造法を提供すること。\n【解決手段】\n下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の工程により２−メチル−５−フェニルベン\nゾニトリルを容易に製造することができる。\n（Ａ）２−メチル−５−フェニルアセトフェノンと次亜塩素酸塩とを反応させて\n２−メチル−５−フェニル安息香酸を得る第１工程\n（Ｂ）２−メチル−５−フェニル安息香酸と塩素化剤とを反応させ、次いでアン\nモニアと反応させて２−メチル−５−フェニルベンズアミドを得る第２工程\n（Ｃ）２−メチル−５−フェニルベンズアミドと脱水剤とを反応させて２−メチ\nル−５−フェニルベンゾニトリルを得る第３工程。

  (57) [摘要] Јn[问题] Јn提供一种生产 2-甲基-5-苯基苯甲腈的新方法。\解] Јn2-甲基-5-苯基苯甲腈很容易通过以下过程（A）、（B）和（C）生产出来。\(A) 2-甲基-5-苯基苯乙酮与次氯酸盐反应，得到 2-甲基-5-苯基苯甲酸。得到Ϯn(B)的工艺 1 2-甲基-5-苯基苯甲酸与氯化剂反应，然后与氨反应，得到 2-甲基-5-苯基苯甲酸。2-甲基-5-苯基苯甲酰胺与脱水剂反应得到 2-甲基-5-苯基苯甲酰胺。工艺 3 获得-5-苯基苯甲腈。
• Nitroalkanes as a New, Convenient Source of 1-Acyl-2,5-dialkylbenzene Derivatives, in Two Steps
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Giovanna Bosica

  DOI：10.1021/jo0006324

  日期：2000.9.1